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Descri&ccedil;&atilde;o:
Rhophylac&reg; imunoglobulina humana anti-D&nbsp;
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul>
<li>Uso Adulto</li>
<li>Preven&ccedil;&atilde;o da isoimuniza&ccedil;&atilde;o ao RhD em mulheres RhD-negativo.</li>
<li>Profilaxia pr&eacute;-natal:</li>
<li>Gravidez/Profilaxia pr&eacute;-natal na gesta&ccedil;&atilde;o de uma crian&ccedil;a RhD-positivo;</li>
<li>Abortamento/amea&ccedil;a de abortamento, gravidez ect&oacute;pica ou mola hidatiforme;&nbsp;</li>
<li>Hemorragia transplacent&aacute;ria resultante de hemorragia antes do parto, amniocentese, bi&oacute;psia&nbsp; cori&ocirc;nica, procedimentos de manipula&ccedil;&atilde;o obst&eacute;trica, por exemplo, vers&atilde;o externa ou trauma&nbsp; abdominal.</li>
<li>Profilaxia p&oacute;s-parto:</li>
<li>Parto de uma crian&ccedil;a RhD-positivo (D, Dfraco, Dparcial).</li>
<li>&Eacute; considerado que a gravidez tem incompatibilidade RhD quando o feto/bebe &eacute; RhD-positivo ou RhD desconhecido ou se o pai &eacute; RhD-positivo ou RhD-desconhecido.</li>
<li>Tratamento de pessoas RhD-negativo ap&oacute;s transfus&otilde;es incompat&iacute;veis de sangue RhD-positivo ou&nbsp; outros produtos contendo c&eacute;lulas vermelhas do sangue.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&otilde;es:
<ul>
<li>Hipersensibilidade &agrave; subst&acirc;ncia ativa ou a qualquer um dos excipientes listados na &ldquo;se&ccedil;&atilde;o&nbsp; composi&ccedil;&atilde;o&rdquo;. Hipersensibilidade a imunoglobulinas humanas.&nbsp;</li>
<li>A via intramuscular &eacute; contraindicada em pessoas com trombocitopenia grave ou outros dist&uacute;rbios de&nbsp; hemostasia.&nbsp;</li>
</ul>
Aplica&ccedil;&atilde;o:
Via Intramuscular Ou Intravenosa
Composi&ccedil;&atilde;o:
Cada 1 mL da solu&ccedil;&atilde;o cont&eacute;m: imunoglobulina humana anti-D.................................................................... 150 microgramas (750 UI) Excipientes: glicina, cloreto de s&oacute;dio, albumina humana e &aacute;gua para injet&aacute;veis. Rhophylac&reg; n&atilde;o cont&eacute;m conservantes. O produto cont&eacute;m um m&aacute;ximo de 30 mg/mL de prote&iacute;nas do plasma humano, dos quais 10 mg/mL&nbsp; s&atilde;o de albumina humana utilizada como estabilizante. Pelo menos 95% das outras prote&iacute;nas do&nbsp; plasma s&atilde;o IgG.&nbsp; Distribui&ccedil;&atilde;o das subclasses de IgG (valores aproximados): IgG1 84,1%, IgG2 7,6%, IgG3 8,1% e&nbsp; IgG4 1,0%. Rhophylac&reg; cont&eacute;m no m&aacute;ximo 5 microgramas/mL de IgA.
 Advert&ecirc;ncias E Precau&ccedil;&otilde;es:
<ul>
<li>Gerais: No caso do uso p&oacute;s-parto, a imunoglobulina humana anti-D deve ser administrada somente para a m&atilde;e. N&atilde;o deve ser administrada no rec&eacute;m-nascido. O produto n&atilde;o se destina ao uso em indiv&iacute;duos RhD-positivo ou em indiv&iacute;duos j&aacute; imunizados ao&nbsp; ant&iacute;geno RhD.&nbsp;</li>
<li>Hipersensibilidade/Anafilaxia: Respostas al&eacute;rgicas &agrave; imunoglobulina humana anti-D podem ocorrer mesmo em pacientes que toleraram administra&ccedil;&otilde;es anteriores. Os pacientes devem ser informados dos sinais precoces de rea&ccedil;&otilde;es de hipersensibilidade inclusive erup&ccedil;&atilde;o cut&acirc;nea, urtic&aacute;ria generalizada,sensa&ccedil;&atilde;o de aperto no peito, dificuldade respirat&oacute;ria, hipotens&atilde;o e anafilaxia. O tratamento necess&aacute;rio depende da natureza e gravidade do efeito adverso. Em caso de choque, os padr&otilde;es m&eacute;dicos atuais para o tratamento do choque devem ser observados. Caso ocorram sintomas de alergia ou rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas, &eacute; necess&aacute;ria a suspens&atilde;o imediata da&nbsp; administra&ccedil;&atilde;o. A concentra&ccedil;&atilde;o de IgA em Rhophylac&reg; foi considerada abaixo do limite de detec&ccedil;&atilde;o de 5&nbsp; microgramas/mL. No entanto, o produto pode conter vest&iacute;gios de IgA. Embora a imunoglobulina humana anti-D tenha sido usada com sucesso para tratar pacientes selecionados deficientes em IgA, estes indiv&iacute;duos possuem potencial para desenvolver anticorpos IgA e podem apresentar rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas ap&oacute;s a administra&ccedil;&atilde;o de medicamentos derivados de plasma contendo IgA. O m&eacute;dico deve,portanto, avaliar o benef&iacute;cio do tratamento com Rhophylac&reg; em fun&ccedil;&atilde;o dos riscos potenciais de rea&ccedil;&otilde;es de hipersensibilidade.&nbsp;</li>
<li>Rea&ccedil;&otilde;es hemol&iacute;ticas Pacientes que recebem transfus&otilde;es incompat&iacute;veis, os quais recebem doses muito altas de imunoglobulina humana anti-D, devem ser monitorados clinicamente e por par&acirc;metros biol&oacute;gicos, por conta do risco de rea&ccedil;&atilde;o hemol&iacute;tica.&nbsp;</li>
<li>Obesidade: H&aacute; relatos de que a administra&ccedil;&atilde;o intramuscular de Rhophylac&reg; em pacientes com &iacute;ndice de massa corporal (IMC) &ge; 30 est&aacute; associada a um risco de falta de efic&aacute;cia. Portanto, em pacientes com IMC &ge; 30, &eacute; recomendada a administra&ccedil;&atilde;o intravenosa. Rhophylac&reg; cont&eacute;m at&eacute; 11,5 mg (0,5 mmol) de s&oacute;dio por seringa. Isso deve ser levado em considera&ccedil;&atilde;o para pacientes sob uma dieta controlada de s&oacute;dio.&nbsp;</li>
<li>Controle de Pat&oacute;genos: Rhophylac&reg; &eacute; produzida a partir de plasma humano. Medidas padr&atilde;o para prevenir infec&ccedil;&otilde;es resultantes do uso de medicamentos derivados do sangue ou plasma humano incluem a sele&ccedil;&atilde;o de doadores, a sele&ccedil;&atilde;o de doa&ccedil;&otilde;es individuais, pools de plasma para marcadores espec&iacute;ficos de infec&ccedil;&atilde;o e a inclus&atilde;o de etapas de fabrica&ccedil;&atilde;o eficazes para a inativa&ccedil;&atilde;o/remo&ccedil;&atilde;o de v&iacute;rus. Apesar disso, quando medicamentos derivados de sangue ou plasma humano s&atilde;o administrados, a possibilidade de transmiss&atilde;o de agentes infecciosos n&atilde;o pode ser totalmente descartada. Isso tamb&eacute;m se aplica a v&iacute;rus desconhecidos ou emergentes e outros pat&oacute;genos.&nbsp; As medidas tomadas s&atilde;o consideradas eficazes para v&iacute;rus envelopados, tais como o v&iacute;rus da imunodefici&ecirc;ncia humana (HIV), v&iacute;rus da hepatite B (HBV) e v&iacute;rus da hepatite C (HCV), podendo ser de valor limitado contra v&iacute;rus n&atilde;o envelopados, como o v&iacute;rus da hepatite A (HAV) ou parvov&iacute;rus B19. H&aacute; experi&ecirc;ncia cl&iacute;nica comprovando que hepatite A ou parvov&iacute;rus B19 n&atilde;o s&atilde;o transmitidos por imunoglobulinas e sup&otilde;e-se tamb&eacute;m que o conte&uacute;do de anticorpo contribui de modo importante na seguran&ccedil;a viral.&nbsp; &Eacute; altamente recomendado que toda vez que Rhophylac&reg; for administrado a um paciente, o nome e o n&uacute;mero de lote do produto sejam registrados, de modo a manter uma correla&ccedil;&atilde;o entre o paciente e o lote do produto.&nbsp;</li>
<li>Uso na gravidez e lacta&ccedil;&atilde;o: Este produto &eacute; usado na gravidez e imediatamente ap&oacute;s o parto.Este produto pode ser usado durante o aleitamento.</li>
<li>Doping: Aten&ccedil;&atilde;o atletas: este medicamento cont&eacute;m albumina humana, que &eacute; considerada um agente mascarante do doping conforme lista de refer&ecirc;ncia do COI.Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar m&aacute;quinas Rhophylac&reg; n&atilde;o causa efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar m&aacute;quinas.</li>
</ul>
Advert&ecirc;ncias e Precau&ccedil;&otilde;es:
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, dispon&iacute;vel no Portal da Anvisa.
Superdose:
Nenhum dado de overdose est&aacute; dispon&iacute;vel. As consequ&ecirc;ncias da superdose s&atilde;o desconhecidas.&nbsp; Em caso de intoxica&ccedil;&atilde;o ligue para 0800 722 6001, se voc&ecirc; precisar de mais orienta&ccedil;&otilde;es.
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Anti RH - Rophylac

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Hepatite A
A inflama&ccedil;&atilde;o no f&iacute;gado causada pelo v&iacute;rus da hepatite A pode provocar febre, perda de apetite, cansa&ccedil;o, dor na barriga, enjoo, v&ocirc;mito e pele ou olhos amarelados (icter&iacute;cia), mas em menores de 5 anos a doen&ccedil;a pode ser assintom&aacute;tica. Mas todos os infectados transmitem o v&iacute;rus por muito tempo, e sua elimina&ccedil;&atilde;o pelas fezes pode contaminar objetos, &aacute;gua, alimentos e&nbsp;<abbr class="jcetooltip" data-title="&Eacute; prevenivel por vacina.">infectar outras pessoas</abbr>.
Apesar de ter uma dura&ccedil;&atilde;o longa (at&eacute; 2 meses, em alguns casos), a hepatite A geralmente resulta em cura, mas uma minoria de pessoas evolui para fal&ecirc;ncia do f&iacute;gado (insufici&ecirc;ncia hep&aacute;tica), o que faz com que o &oacute;rg&atilde;o simplesmente pare de funcionar corretamente, levando &agrave; necessidade de transplante.
Transmiss&atilde;o:
&Aacute;gua polu&iacute;da por esgoto, alimentos mal lavados ou cozidos s&atilde;o as principais fontes de cont&aacute;gio.
Quem teve hepatite A fica protegido para o resto da vida. Mas, melhor ainda &eacute; se vacinar e, assim, tamb&eacute;m ficar protegido de forma duradoura, mas sem adoecer.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
&Eacute; composta por ant&iacute;geno do v&iacute;rus da hepatite A, sal de alum&iacute;nio amorfo, estabilizante (varia conforme o fabricante), cloreto de s&oacute;dio a 0,9%. Pode conter tra&ccedil;os de antibi&oacute;tico (neomicina), fenoxietanol e formalde&iacute;do.
Na rede privada est&aacute; dispon&iacute;vel a apresenta&ccedil;&atilde;o pedi&aacute;trica (para uso at&eacute; 15, 17 ou 19 anos de idade, dependendo do fabricante) e de adultos.
Indica&ccedil;&atilde;o:
Todas as pessoas a partir de 12 meses de vida.
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que tiveram rea&ccedil;&atilde;o anafil&aacute;tica a algum componente da vacina ou a dose anterior.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Duas doses com intervalo de seis meses.</li>
<li>As sociedades brasileiras de Pediatria (SBP) e de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm) recomendam a aplica&ccedil;&atilde;o rotineira aos 12 e 18 meses de idade, ou o mais cedo poss&iacute;vel, quando a vacina&ccedil;&atilde;o n&atilde;o ocorrer nestas idades recomendadas.</li>
<li>O Programa Nacional de Imuniza&ccedil;&otilde;es (PNI) adotou, em 2016, esquema de dose &uacute;nica da vacina entre 15 meses e antes de completar 2 anos de idade.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta, a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Em pessoas com doen&ccedil;as que aumentam o risco de sangramento, a aplica&ccedil;&atilde;o intramuscular pode ser substitu&iacute;da pela subcut&acirc;nea.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em 10% dos vacinados ocorrem: irritabilidade, dor de cabe&ccedil;a, cansa&ccedil;o, dor e vermelhid&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Entre 1% e 10% dos vacinados apresentam perda de apetite, sonol&ecirc;ncia, diarreia, n&aacute;usea, v&ocirc;mito, incha&ccedil;o, mal-estar, febre baixa, endurecimento no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Entre 0,1% e 1% dos vacinados relatam sintomas respirat&oacute;rios, rinite, vertigem, erup&ccedil;&otilde;es na pele, dor muscular, rigidez muscular.</li>
<li>Em 0,01% a 0,1% houve diminui&ccedil;&atilde;o da sensibilidade, dorm&ecirc;ncias, coceira, calafrios.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=10" target="_blank" rel="noopener">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Hepatite A

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Varicela (catapora).
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina atenuada, contendo v&iacute;rus vivos &ldquo;enfraquecidos&rdquo; da varicela, al&eacute;m de gelatina, tra&ccedil;os de neomicina, &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o. N&atilde;o cont&eacute;m tra&ccedil;os de prote&iacute;na do ovo de galinha.
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>&Eacute; recomendada de rotina para crian&ccedil;as com mais de 12 meses (excepcionalmente, em situa&ccedil;&otilde;es de surto, por exemplo, tamb&eacute;m para crian&ccedil;as menores, a partir de 9 meses).</li>
<li>Todas as crian&ccedil;as, adolescentes e adultos suscet&iacute;veis (que n&atilde;o tiveram catapora) devem ser vacinados.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Pessoas que tiveram anafilaxia causada por qualquer dos componentes da vacina ou ap&oacute;s dose anterior, e gestantes.</li>
<li>Pessoas com defici&ecirc;ncia do sistema imunol&oacute;gico, seja por doen&ccedil;a ou tratamento imunossupressor, devem ser consultadas por um m&eacute;dico para a indica&ccedil;&atilde;o, pois muitas vezes os danos causados pelo adoecimento &eacute; maior que o risco oferecido pela vacina.</li>
</ul>
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>O sistema p&uacute;blico disponibiliza uma &uacute;nica dose de varicela, na apresenta&ccedil;&atilde;o SCR-V, aplicada nas crian&ccedil;as com 15 meses que j&aacute; tomaram a primeira dose de tr&iacute;plice viral.</li>
<li>A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) e a Sociedade Brasileira de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm) recomendam duas doses da vacina varicela: a primeira aos 12 meses e a seguinte entre 15 e 24 meses de idade. Essas doses coincidem com o esquema de vacina&ccedil;&atilde;o da vacina SCR e, portanto, o uso da&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis/79-vacina-quadrupla-viral-scr-v">vacina SCR-V</a>pode ser adotado.</li>
<li>Para crian&ccedil;as mais velhas, adolescentes e adultos suscet&iacute;veis s&atilde;o indicadas duas doses com intervalo de um a dois meses.</li>
<li>Em situa&ccedil;&atilde;o de surto na regi&atilde;o de moradia ou na creche/escola, ou ainda quando h&aacute; um caso de varicela dentro de casa, a vacina pode ser aplicada em beb&ecirc;s a partir de 9 meses &ndash; essa dose aplicada antes de 12 meses ser&aacute; desconsiderada no futuro e a crian&ccedil;a dever&aacute; tomar as duas doses de rotina, conforme j&aacute; descrito aqui.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Subcut&acirc;nea.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>As crian&ccedil;as que usaram medicamentos imunossupressores podem ser vacinadas pelo menos um m&ecirc;s ap&oacute;s a suspens&atilde;o do uso do medicamento.</li>
<li>Crian&ccedil;as em uso de quimioterapia para tratar o c&acirc;ncer s&oacute; podem ser vacinadas tr&ecirc;s meses ap&oacute;s a suspens&atilde;o do tratamento.</li>
<li>Crian&ccedil;as que receberam transplante de medula &oacute;ssea s&oacute; podem ser vacinadas de 12 a 24 meses ap&oacute;s o procedimento.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos graves ou persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma) devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>A vacina varicela &eacute; segura em indiv&iacute;duos imunocompetentes, com taxa de eventos adversos variando de 5% a 35%. Imunodeprimidos podem apresentar eventos adversos mais intensos, embora raramente graves.</li>
<li>Em 26% dos vacinados ocorre dor no local da aplica&ccedil;&atilde;o e em 5% ocorre vermelhid&atilde;o. Em 1% a 3% podem ser observadas ves&iacute;culas pr&oacute;ximas ao local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>De 3% a 5% dos indiv&iacute;duos apresentam&nbsp;<abbr class="jcetooltip" data-title="Erup&ccedil;&atilde;o cut&acirc;nea.">exantema</abbr>&nbsp;pelo corpo, semelhante &agrave;s les&otilde;es causadas pela varicela, com duas a cinco les&otilde;es aparecendo entre cinco e 26 dias ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o. J&aacute; as les&otilde;es que surgem duas ou mais semanas ap&oacute;s a aplica&ccedil;&atilde;o da vacina s&atilde;o indicativas da doen&ccedil;a provocada pelo v&iacute;rus varicela z&oacute;ster que foi adquirido antes da vacina&ccedil;&atilde;o e ficou&nbsp;<abbr class="jcetooltip" data-title="'Guardado'. Incuba&ccedil;&atilde;o &eacute; o tempo decorrido desde a exposi&ccedil;&atilde;o a um agente causador de doen&ccedil;a - v&iacute;rus ou bact&eacute;rias, por exemplo - at&eacute; a manifesta&ccedil;&atilde;o dos primeiros sintomas da doen&ccedil;a.">incubado</abbr>.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=30">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Varicela

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Meningites e infec&ccedil;&otilde;es generalizadas (doen&ccedil;as meningoc&oacute;cicas) causadas pela bact&eacute;ria meningococo do tipo B.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o causa infec&ccedil;&atilde;o.
&Eacute; composta por quatro componentes, tr&ecirc;s prote&iacute;nas subcapsulares e a membrana externa do meningococo B, hidr&oacute;xido de alum&iacute;nio, cloreto de s&oacute;dio, histidina, sacarose e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o. Podem existir tra&ccedil;os de canamicina, antibi&oacute;tico usado no processo de cultivo da bact&eacute;ria vacinal, para evitar contamina&ccedil;&atilde;o.
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Para crian&ccedil;as e adolescentes, conforme recomenda&ccedil;&otilde;es das sociedades brasileiras de Pediatria (SBP) e Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm).</li>
<li>Para adultos com at&eacute; 50 anos, dependendo de risco epidemiol&oacute;gico.</li>
<li>Para viajantes com destino &agrave;s regi&otilde;es onde h&aacute; risco aumentado da doen&ccedil;a.</li>
<li>Para pessoas de qualquer idade com doen&ccedil;as que aumentem o risco para a doen&ccedil;a meningoc&oacute;cica.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que tiveram anafilaxia ap&oacute;s uso de algum componente da vacina ou ap&oacute;s dose anterior.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>As sociedades brasileiras de Pediatria (SBP) e de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm) recomendam o uso rotineiro de quatro doses da vacina meningoc&oacute;cica B aos 3, 5 e 7 meses de vida e entre 12 e 15 meses.</li>
<li>Para adolescentes n&atilde;o vacinados antes, a SBP e a SBIm recomendam duas doses com intervalo de um m&ecirc;s.</li>
<li>Para adultos com at&eacute; 50 anos, em situa&ccedil;&otilde;es que justifiquem: duas doses com intervalo de um m&ecirc;s.</li>
<li>Para crian&ccedil;as mais velhas que n&atilde;o foram vacinadas o esquema de doses varia conforme a faixa et&aacute;ria (ver quadro a seguir):</li>
</ul>
&nbsp;
&nbsp;
<table class="table table-striped ng-scope">
<thead>
<tr>
<th>Faixa et&aacute;ria de in&iacute;cio da vacina&ccedil;&atilde;o</th>
<th>N&uacute;mero de doses do esquema prim&aacute;rio</th>
<th>Intervalo entre doses</th>
<th>Refor&ccedil;o</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>2 a 5 meses</td>
<td>Tr&ecirc;s doses</td>
<td>Dois meses</td>
<td>Uma dose entre 12 e 15 meses</td>
</tr>
<tr>
<td>6 a 11 meses</td>
<td>Duas doses</td>
<td>Dois meses</td>
<td>Uma dose no segundo ano de vida, com intervalo de pelo menos dois meses</td>
</tr>
<tr>
<td>12 meses a 10 anos</td>
<td>Duas doses</td>
<td>Dois meses</td>
<td>N&atilde;o foi estabelecida a necessidade de refor&ccedil;os</td>
</tr>
<tr>
<td>A partir de 11 anos</td>
<td>Duas doses</td>
<td>Um m&ecirc;s</td>
<td>N&atilde;o foi estabelecida a necessidade de refor&ccedil;os</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>A administra&ccedil;&atilde;o de paracetamol antes ou logo ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o pode reduzir o risco de febre e n&atilde;o interfere na resposta imune &agrave; vacina.</li>
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios outros cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
<li>Evitar aplica&ccedil;&atilde;o simult&acirc;nea com as vacinas tr&iacute;plice bacteriana, pneumoc&oacute;cica conjugada, Haemophilus influenzae tipo b, poliomielite e hepatite B, para reduzir chance de febre alta ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em crian&ccedil;as menores de 2 anos, febre alta com dura&ccedil;&atilde;o de 24 a 28 horas pode ocorrer em mais de 10% dos vacinados. Quando a vacina &eacute; aplicada junto com a tr&iacute;plice bacteriana acelular, pneumoc&oacute;cica conjugada,&nbsp;Haemophilus influenzae&nbsp;tipo b, poliomielite e hepatite B, esse percentual aumenta para 69% a 79%. Por isso &eacute; prefer&iacute;vel n&atilde;o aplic&aacute;-las no mesmo dia.</li>
<li>Em crian&ccedil;as at&eacute; 10 anos, em mais de 10% dos vacinados acontecem: perda de apetite; sonol&ecirc;ncia; choro persistente; irritabilidade; diarreia; v&ocirc;mitos; erup&ccedil;&otilde;es na pele; sensibilidade no local da aplica&ccedil;&atilde;o e ao movimentar o membro onde foi aplicada a vacina; rea&ccedil;&otilde;es locais (dor, calor, vermelhid&atilde;o, incha&ccedil;o). Em 0,01% a 0,1% ocorrem urtic&aacute;ria e outras rea&ccedil;&otilde;es al&eacute;rgicas. At&eacute; o momento n&atilde;o foi observada anafilaxia.</li>
<li>Em mais de 10% dos vacinados com mais de 11 anos ocorre cefaleia; n&aacute;useas; dor nos m&uacute;sculos e articula&ccedil;&otilde;es; mal-estar e rea&ccedil;&otilde;es locais, como incha&ccedil;o, endurecimento, vermelhid&atilde;o e dor. A dor pode ser muito intensa, atrapalhando a realiza&ccedil;&atilde;o das atividades cotidianas. N&atilde;o &eacute; conhecido o risco para anafilaxia, e rea&ccedil;&otilde;es al&eacute;rgicas graves n&atilde;o foram verificadas durante os estudos com a vacina.de pode ser encontrada:</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=20" target="_blank" rel="noopener">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Meningite B

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Sarampo,&nbsp;caxumba&nbsp;e&nbsp;rub&eacute;ola.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina atenuada, contendo v&iacute;rus vivos &ldquo;enfraquecidos&rdquo; do sarampo, da rub&eacute;ola e da caxumba; amino&aacute;cidos; albumina humana; sulfato de neomicina; sorbitol e gelatina. Cont&eacute;m tamb&eacute;m tra&ccedil;os de prote&iacute;na do ovo de galinha usado no processo de fabrica&ccedil;&atilde;o da vacina.
No Brasil, uma das vacinas utilizadas na rede p&uacute;blica cont&eacute;m tra&ccedil;os de lactoalbumina (prote&iacute;na do leite de vaca).
Indica&ccedil;&atilde;o:
Crian&ccedil;as, adolescentes e adultos.
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Gestantes, pessoas com comprometimento da imunidade por doen&ccedil;a ou medica&ccedil;&atilde;o, hist&oacute;ria de anafilaxia ap&oacute;s aplica&ccedil;&atilde;o de dose anterior da vacina ou a algum componente.</li>
<li>A maioria das crian&ccedil;as com hist&oacute;ria de rea&ccedil;&atilde;o anafil&aacute;tica a ovo n&atilde;o tem rea&ccedil;&otilde;es adversas &agrave; vacina e, mesmo quando a rea&ccedil;&atilde;o &eacute; grave, n&atilde;o h&aacute; contraindica&ccedil;&atilde;o ao uso da vacina tr&iacute;plice viral. Foi demonstrado, em muitos estudos, que pessoas com alergia ao ovo, mesmo aquelas com alergia grave, t&ecirc;m risco insignificante de rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas. Teste cut&acirc;neo n&atilde;o &eacute; recomendado, pois n&atilde;o consegue prever se a rea&ccedil;&atilde;o acontecer&aacute;. No entanto, &eacute; recomendado que estas crian&ccedil;as, por precau&ccedil;&atilde;o, sejam vacinadas em ambiente hospitalar ou outro que ofere&ccedil;a condi&ccedil;&otilde;es de atendimento de anafilaxia.</li>
</ul>
Esquemas de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Para ser condisiderada protegida, todo indiv&iacute;duo dever ter tomado duas doses&nbsp;na vida, com intervalo m&iacute;nimo de um m&ecirc;s, independentemente da idade.</li>
<li>Na rotina do Programa Nacional de Imuniza&ccedil;&otilde;es (PNI) para a vacina&ccedil;&atilde;o infantil, a primeira dose desta vacina &eacute; aplicada aos 12 meses de idade; e aos 15 meses (quando &eacute; utilizada a vacina combinada &agrave;&nbsp;vacina varicela&nbsp;[qu&aacute;drupla viral: SCR-V]).</li>
<li>Para crian&ccedil;as, a Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) e a Sociedade Brasileira de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm) recomendam como rotina duas doses, uma aos 12 meses e a segunda quando a crian&ccedil;a tiver entre 1 ano e 3 meses e 2 anos de idade, junto com a vacina varicela, podendo ser usadas as vacinas separadas (SCR e&nbsp;varicela) ou combinada (qu&aacute;drupla viral: SCR-V).</li>
<li>Crian&ccedil;as mais velhas, adolescentes e adultos n&atilde;o vacinados: duas doses com intervalo de um a dois meses.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Subcut&acirc;nea.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Pessoas que usaram medicamentos imunossupressores devem ser vacinadas pelo menos um m&ecirc;s ap&oacute;s a suspens&atilde;o do uso do medicamento.</li>
<li>Pessoas em uso de quimioter&aacute;picos contra c&acirc;ncer, ou outro medicamento que cause imunossupress&atilde;o, s&oacute; podem ser vacinadas tr&ecirc;s meses ap&oacute;s a suspens&atilde;o do tratamento.</li>
<li>Pessoas que receberam transplante de medula &oacute;ssea s&oacute; podem ser vacinadas de 12 a 24 meses ap&oacute;s a cirurgia.</li>
<li>&Eacute; aconselh&aacute;vel evitar a gravidez por 30 dias ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o. Mas caso a vacina&ccedil;&atilde;o aconte&ccedil;a inadvertidamente durante a gesta&ccedil;&atilde;o, ou a mulher engravide logo depois de ser vacinada, n&atilde;o &eacute; indicada a interrup&ccedil;&atilde;o da gravidez, pois o risco de problemas para o feto &eacute; te&oacute;rico, por tratar-se de vacina atenuada. N&atilde;o h&aacute; relatos na literatura m&eacute;dica de problemas decorrentes desse tipo de situa&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos graves ou persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>As rea&ccedil;&otilde;es locais acometem menos de 0,1% dos vacinados e incluem: ard&ecirc;ncia, vermelhid&atilde;o, dor e forma&ccedil;&atilde;o de n&oacute;dulo.</li>
<li>Febre alta (maior que 39,5⁰C), que surge de cinco a 12 dias ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o, com um a cinco dias de dura&ccedil;&atilde;o, pode ocorrer em 5% a 15% dos vacinados. Algumas crian&ccedil;as podem apresentar convuls&atilde;o febril, sem consequ&ecirc;ncias graves. Em 0,5% a 4% dos vacinados tamb&eacute;m pode ocorrer dor de cabe&ccedil;a, irritabilidade, febre baixa, lacrimejamento e vermelhid&atilde;o dos olhos e coriza cinco a 12 dias ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o. Manchas vermelhas no corpo, sete a 14 dias ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o, com perman&ecirc;ncia em torno de dois dias, surgem em 5% dos vacinados. G&acirc;nglios inchados aparecem em menos de 1% dos vacinados a partir de sete a 21 dias de vacinado. Todos estes sintomas gerais ocorrem principalmente ap&oacute;s a primeira dose da vacina.</li>
<li>Inflama&ccedil;&atilde;o das meninges (meningite), em geral benigna, pode ocorrer entre o 11&ordm; e o 32&ordm; dia ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o. Inflama&ccedil;&atilde;o do c&eacute;rebro (encefalite) pode surgir entre 15 a 30 dias ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o em um a cada 1 milh&atilde;o a 2,5 milh&otilde;es de vacinados com a primeira dose.</li>
<li>A associa&ccedil;&atilde;o da vacina com&nbsp;autismo&nbsp;foi totalmente descartada.</li>
<li>Manifesta&ccedil;&otilde;es hemorr&aacute;gicas (p&uacute;rpura trombocitop&ecirc;nica) foi descrita na propor&ccedil;&atilde;o de um caso para 30 mil a 40 mil vacinados, com evolu&ccedil;&atilde;o benigna entre 12 a 25 dias ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o. Contudo, essa ocorr&ecirc;ncia contraindica outras doses da vacina tr&iacute;plice viral.</li>
<li>Dor articular ou artrite surge em 25% das mulheres ap&oacute;s a puberdade, de um a 21 dias depois da vacina&ccedil;&atilde;o. Essa rea&ccedil;&atilde;o &eacute; transit&oacute;ria, benigna e n&atilde;o contraindica outras doses da vacina.</li>
<li>Inflama&ccedil;&atilde;o das gl&acirc;ndulas par&oacute;tidas ocorre em 0,7% a 2% dos vacinados, de dez a 21 dias ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>A anafilaxia &eacute; muito rara e ocorre quase sempre nos primeiros 30 minutos depois de administrada a vacina. Nesse caso, contraindicam-se doses subsequentes.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=20">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Tríplice Viral (Sarampo,Caxumba e Rubéola) SCR

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Infec&ccedil;&atilde;o pelo v&iacute;rus Influenza (que causa a&nbsp;gripe) contidos nas vacinas.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
Sua formula&ccedil;&atilde;o cont&eacute;m prote&iacute;nas de diferentes&nbsp;<abbr class="jcetooltip" data-title="Linhagens">cepas</abbr>&nbsp;do v&iacute;rus Influenza definidas ano a ano conforme orienta&ccedil;&atilde;o da Organiza&ccedil;&atilde;o Mundial da Sa&uacute;de (OMS), que realiza a vigil&acirc;ncia nos hemisf&eacute;rios Norte e Sul. As cepas vacinais s&atilde;o cultivadas em ovos embrionados de galinha e, por isso, as vacinas cont&ecirc;m tra&ccedil;os de prote&iacute;nas do ovo.
Existe vacina trivalente, com duas cepas de v&iacute;rus A e uma cepa de v&iacute;rus B, e vacina quadrivalente, com duas cepas de v&iacute;rus A e duas cepas de v&iacute;rus B.
Quando a apresenta&ccedil;&atilde;o &eacute; monodose, ou seja, em seringas prontas com doses individuais, a vacina n&atilde;o cont&eacute;m conservantes. J&aacute; a apresenta&ccedil;&atilde;o multidose, como acontece com outras vacinas, cont&eacute;m timerosal (derivado do&nbsp;merc&uacute;rio) como conservante.
Podem conter tra&ccedil;os de formalde&iacute;do e antibi&oacute;ticos (geralmente gentamicina ou neomicina), utilizados durante a fabrica&ccedil;&atilde;o para prevenir contamina&ccedil;&atilde;o por germes. Tamb&eacute;m cont&eacute;m cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
Indica&ccedil;&atilde;o:
Para todas as pessoas a partir de 6 meses de vida, principalmente aquelas de maior risco para infec&ccedil;&otilde;es respirat&oacute;rias, que podem ter complica&ccedil;&otilde;es e a forma grave da doen&ccedil;a.
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas com alergia grave (anafilaxia), a ovo de galinha, a algum componente da vacina ou a dose anterior.
Esquemas de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Para crian&ccedil;as de 6 meses a 9 anos de idade: duas doses na primeira vez em que forem vacinadas (primovacina&ccedil;&atilde;o), com intervalo de um m&ecirc;s e revacina&ccedil;&atilde;o anual.</li>
<li>Para crian&ccedil;as maiores de 9 anos, adolescentes, adultos e idosos: dose &uacute;nica anual.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Pessoas com hist&oacute;ria de alergia grave ao ovo de galinha, com sinais de anafilaxia, devem receber vacina em ambiente com condi&ccedil;&otilde;es de atendimento de rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas e permanecer em observa&ccedil;&atilde;o por pelo menos 30 minutos.</li>
<li>No caso de hist&oacute;ria de s&iacute;ndrome de Guillain-Barr&eacute; (SGB) at&eacute; seis semanas ap&oacute;s a dose anterior da vacina, recomenda-se avalia&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica criteriosa sobre o risco-benef&iacute;cio antes de administrar nova dose.</li>
<li>Excetuando os casos aqui citados, n&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode-se usar medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob recomenda&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais que 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Manifesta&ccedil;&otilde;es locais como dor, vermelhid&atilde;o e endurecimento ocorrem em 15% a 20% dos vacinados. Essas rea&ccedil;&otilde;es costumam ser leves e desaparecem em at&eacute; 48 horas.</li>
<li>Manifesta&ccedil;&otilde;es sist&ecirc;micas tamb&eacute;m s&atilde;o benignas e breves. Febre, mal-estar e dor muscular acometem 1% a 2% dos vacinados. T&ecirc;m in&iacute;cio de seis a 12 horas ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o e persistem por um a dois dias, sendo mais comuns na primeira vez em que tomam a vacina. Rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas s&atilde;o rar&iacute;ssimas.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=10">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Gripe (Influenza) - Trivalente ou Quadrivalente

Descri&ccedil;&atilde;o:
QDENGA&reg; Vacina dengue 1, 2, 3 e 4 (atenuada)&nbsp;
Aplica&ccedil;&atilde;o:
Via Subcut&acirc;nea
Indica&ccedil;&atilde;o:
Qdenga &eacute; indicada para a preven&ccedil;&atilde;o de dengue em indiv&iacute;duos dos 4 aos 60 anos de idade.
Contraindica&ccedil;&otilde;es:
&Eacute; contraindicada nos casos de:
<ul>
<li>&nbsp;Hipersensibilidade &agrave; subst&acirc;ncia ativa ou a qualquer excipiente listado na se&ccedil;&atilde;o composi&ccedil;&atilde;o ou hipersensibilidade &agrave; uma dose anterior de QDENGA;</li>
<li>&nbsp;Indiv&iacute;duos com imunodefici&ecirc;ncia cong&ecirc;nita ou adquirida, incluindo aqueles recebendo terapias imunossupressoras tais comoquimioterapia ou altas doses de corticosteroides sist&ecirc;micos (p. ex., 20 mg/dia ou&nbsp; 2 mg/kg/dia de prednisona por duas semanas ou mais) dentro de quatro semanas anteriores &agrave; vacina&ccedil;&atilde;o, assim como ocorre com outras vacinas vivas atenuadas.&nbsp;</li>
<li>&nbsp;Indiv&iacute;duos com infec&ccedil;&atilde;o por HIV sintom&aacute;tica ou infec&ccedil;&atilde;o por HIV assintom&aacute;tica quando acompanhada por evid&ecirc;ncia de fun&ccedil;&atilde;o imunol&oacute;gica comprometida.&nbsp;</li>
<li>&nbsp;Mulheres gr&aacute;vidas.&nbsp;</li>
<li>&nbsp;Mulheres em per&iacute;odo de amamenta&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Categoria C de risco na gravidez. Este medicamento n&atilde;o deve ser utilizado por mulheres gr&aacute;vidas.Este medicamento &eacute; contraindicado para mulheres em per&iacute;odo de amamenta&ccedil;&atilde;o.&nbsp;</li>
</ul>
Composi&ccedil;&atilde;o:
Ap&oacute;s a reconstitui&ccedil;&atilde;o, cada dose (0,5 mL) cont&eacute;m: Sorotipo 1 do v&iacute;rus da dengue (vivo, atenuado)*: &ge; 3,3 log10 UFP**/dose Sorotipo 2 do v&iacute;rus da dengue (vivo, atenuado)#: &ge; 2,7 log10 UFP**/dose Sorotipo 3 do v&iacute;rus da dengue (vivo, atenuado)*: &ge; 4,0 log10 UFP**/dose Sorotipo 4 do v&iacute;rus da dengue (vivo, atenuado)*: &ge; 4,5 log10 UFP**/dose *Produzido em c&eacute;lulas Vero por tecnologia de DNA recombinante. Genes de prote&iacute;nas de superf&iacute;cie espec&iacute;ficas do sorotipo introduzidos no arcabou&ccedil;o do dengue tipo 2. Este produto cont&eacute;m organismos geneticamente modificados (OGMs). #Produzido em c&eacute;lulas Vero por tecnologia de DNA recombinante. **UFP = unidades formadoras de placas. Excipientes: trealose di-hidratada, poloxaleno, albumina s&eacute;rica humana, fosfato de pot&aacute;ssio monob&aacute;sico, fosfato de s&oacute;dio dib&aacute;sico di-hidratado,cloreto de pot&aacute;ssio e cloreto de s&oacute;dio. Diluente: cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para injet&aacute;veis
Superdose:
Nenhum caso de superdosagem foi relatado.&nbsp;
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Qdenga

Descri&ccedil;&atilde;o:
Vacina adsorvida pneumoc&oacute;cica 15-valente (conjugada, polissacar&iacute;dica)
Aplica&ccedil;&atilde;o:
Uso Intramuscular
Inidica&ccedil;&atilde;o:
Uso Adulto E Pedi&aacute;trico (Acima De 6 Semanas De Idade)
O seu profissional de sa&uacute;de recomendou ou administrou VAXNEUVANCE&reg; para ajudar a proteger voc&ecirc; ou seu filho contra a doen&ccedil;a pneumoc&oacute;cica causada por 15 tipos de bact&eacute;rias chamadas Streptococcus pneumoniae ou pneumococos. A vacina pode ser administrada a crian&ccedil;as de 6 semanas a 17 anos de idade e a adultos de 18 anos de idade ou mais. VAXNEUVANCE&reg; pode n&atilde;o proteger contra doen&ccedil;as causadas por tipos de pneumococos que n&atilde;o est&atilde;o cobertos pela vacina.
Como Este Medicamento Funciona:
VAXNEUVANCE&reg; &eacute; utilizado para ajudar a proteger contra a doen&ccedil;a pneumoc&oacute;cica, que se refere a qualquer doen&ccedil;a causada por pneumococos. Estas bact&eacute;rias podem causar muitos tipos de doen&ccedil;as,incluindo infec&ccedil;&atilde;o pulmonar (pneumonia), inflama&ccedil;&atilde;o das membranas que revestem o c&eacute;rebro e a medula espinhal (meningite) e uma infec&ccedil;&atilde;o grave no sangue (bacteremia). Essas enfermidades s&atilde;o mais prov&aacute;veis de ocorrer em crian&ccedil;as mais jovens, idosos e pessoas com determinadas doen&ccedil;as ou comportamentos como fumar cigarros. Em crian&ccedil;as, o pneumococos tamb&eacute;m &eacute; uma das causas mais comuns de infec&ccedil;&otilde;es de ouvido. VAXNEUVANCE&reg; cont&eacute;m como ingrediente ativo a&ccedil;&uacute;cares bacterianos de 15 tipos de pneumococos,cada um deles ligados a uma prote&iacute;na (CRM197). Os a&ccedil;&uacute;cares dessas bact&eacute;rias e a prote&iacute;na n&atilde;o est&atilde;o vivos e n&atilde;o causam doen&ccedil;a. O alum&iacute;nio, como adjuvante de fosfato de alum&iacute;nio, est&aacute; inclu&iacute;do para ajudar a vacina a funcionar melhor.
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
N&atilde;o administre VAXNEUVANCE&reg; se voc&ecirc; ou seu filho forem al&eacute;rgicos a qualquer um dos ingredientesde VAXNEUVANCE&reg; ou a qualquer vacina que contenha toxoide dift&eacute;rico.
Composi&ccedil;&atilde;o:
Ingredientes ativos: cada dose de 0,5 mL da vacina cont&eacute;m 32 mcg de polissacar&iacute;deos pneumoc&oacute;cicos totais (2,0 mcg cada dos sorotipos polissacar&iacute;deos 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, e 33F, e 4,0 mcg de sorotipo polissacar&iacute;deo 6B) conjugado com 30 mcg de prote&iacute;na carreadora CRM197. Excipientes: cloreto de s&oacute;dio, L-histidina, polissorbato 20, &aacute;gua para injet&aacute;veis e alum&iacute;nio (como adjuvante fosfato de alum&iacute;nio). A vacina n&atilde;o cont&eacute;m conservantes. O que devo saber antes de usar este medicamento:
<ul>
<li>Informe seu profissional de sa&uacute;de sobre quaisquer condi&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas que voc&ecirc; ou seu filho tenham ou tiveram e sobre quaisquer alergias.</li>
<li>Informe seu profissional de sa&uacute;de se voc&ecirc; ou seu filho apresentarem um sistema imune fraco (o que significa que o corpo de voc&ecirc;s est&aacute; menos capaz de combater infec&ccedil;&otilde;es) ou se voc&ecirc;s estiverem tomando determinados medicamentos que podem enfraquecer seu sistema imune (por exemplo, imunossupressoresou esteroides).</li>
<li>Se seu filho for um beb&ecirc;, tamb&eacute;m informe seu profissional de sa&uacute;de se seu filho nasceu prematuramente(muito cedo).</li>
<li>Assim como outras vacinas, VAXNEUVANCE&reg; pode n&atilde;o proteger completamente a todos aqueles que tomaram a vacina.</li>
<li>Gravidez:Informe seu profissional de sa&uacute;de se voc&ecirc; ou sua filha estiverem gr&aacute;vidas ou planejarem engravidar. Ele lhe dir&aacute; se voc&ecirc;s devem receber VAXNEUVANCE&reg;.</li>
<li>Amamenta&ccedil;&atilde;o:Informe seu profissional de sa&uacute;de se voc&ecirc; ou sua filha est&atilde;o amamentando ou pretendem amamentar. Ele lhe dir&aacute; se voc&ecirc;s devem receber VAXNEUVANCE&reg;.</li>
<li>Este medicamento n&atilde;o deve ser utilizado por mulheres gr&aacute;vidas sem orienta&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica ou do cirurgi&atilde;o-dentista.</li>
<li>Uso em crian&ccedil;as:N&atilde;o foi estabelecido se VAXNEUVANCE&reg; pode ser usado em crian&ccedil;as com menos de 6 semanas de idade.</li>
<li>Seu filho pode receber VAXNEUVANCE&reg; ao mesmo tempo que outras vacinas pedi&aacute;tricas de rotina.</li>
<li>Em adultos, VAXNEUVANCE &reg; pode ser administrado ao mesmo tempo que a vacina contra gripe (vacina influenza inativada).</li>
<li>Informe seu profissional de sa&uacute;de se voc&ecirc; ou seu filho estiverem tomando, tiverem tomado recentemente ou se vierem a tomar qualquer outra vacina ou medicamento (por exemplo, imunossupressores ou esteroides que podem enfraquecer seu sistema imune), incluindo aqueles que voc&ecirc; pode comprar sem receita.</li>
<li>Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar m&aacute;quinas:Espera-se que VAXNEUVANCE&reg; tenha influ&ecirc;ncia nula ou insignificante sobre a capacidade de dirigir e operar m&aacute;quinas.</li>
<li>Informe ao seu m&eacute;dico ou cirurgi&atilde;o-dentista se voc&ecirc; est&aacute; fazendo uso de algum outro medicamento.</li>
<li>N&atilde;o use medicamento sem o conhecimento do seu m&eacute;dico. Pode ser perigoso para a sua sa&uacute;de.</li>
</ul>
Informa&ccedil;&otilde;es Pertinentes: 
<ul>
<li>Esta vacina &eacute; administrada atrav&eacute;s de uma inje&ccedil;&atilde;o no m&uacute;sculo (preferencialmente na parte superior do bra&ccedil;o ou na coxa para crian&ccedil;as e na parte superior do bra&ccedil;o para adultos).</li>
<li>Os beb&ecirc;s podem receber at&eacute; 3 doses da vacina at&eacute; 6 meses de idade com base em recomenda&ccedil;&otilde;es oficiais.</li>
<li>Uma dose adicional &eacute; administrada a crian&ccedil;as entre 11 a 15 meses de idade. Seu profissional de sa&uacute;de lhe informar&aacute; quando seu filho deve receber sua pr&oacute;xima dose.</li>
<li>Se seu filho n&atilde;o recebeu todas as doses de acordo com as recomenda&ccedil;&otilde;es oficiais, seu profissional de sa&uacute;de pode recomendar doses para ajud&aacute;-lo na recupera&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Adultos precisam de uma dose da vacina.</li>
<li>Pessoas com certas condi&ccedil;&otilde;es m&eacute;dicas podem precisar de mais de uma dose de VAXNEUVANCE&reg;. Seu profissional de sa&uacute;de lhe dir&aacute; quantas doses voc&ecirc; ou seu filho devem receber.</li>
<li>Siga a orienta&ccedil;&atilde;o de seu m&eacute;dico, respeitando sempre os hor&aacute;rios, as doses e a dura&ccedil;&atilde;o do tratamento.</li>
<li>N&atilde;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&eacute;dico.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Pneumocócica 15

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Difteria,&nbsp;t&eacute;tano,&nbsp;coqueluche&nbsp;e&nbsp;poliomielite.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
Cont&eacute;m os toxoides dift&eacute;rico e tet&acirc;nico (derivados das toxinas produzidas pelas bact&eacute;rias causadoras das doen&ccedil;as), componentes da c&aacute;psula da bact&eacute;ria da coqueluche (Bordetella pertussis), v&iacute;rus da poliomielite inativados (mortos) tipos 1, 2 e 3, sal de alum&iacute;nio como adjuvante, 2-fenoxietanol, polissorbato 80, cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
Pode conter ainda tra&ccedil;os de formalde&iacute;do, neomicina e polimixina B usados no processo de fabrica&ccedil;&atilde;o.
Indica&ccedil;&otilde;es:
<ul class="ng-scope">
<li>Para crian&ccedil;as a partir de 3 ou 4 anos de idade, adolescentes e adultos, para os refor&ccedil;os de seus esquemas de vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Pode substituir as formula&ccedil;&otilde;es infantis da vacina tr&iacute;plice bacteriana (DTPa e suas combina&ccedil;&otilde;es) no refor&ccedil;o de 4 a 5 anos de idade.</li>
<li>Para adolescentes e adultos, pode substituir a vacina dTpa e &eacute; a alternativa para viajantes com destinos &agrave;s areas de risco para poliomielite.</li>
<li>Para gestantes, pode substituir a dTpa na indisponibilidade desta vacina ou quando se trata de gestante viajante para &aacute;rea de risco para a poliomielite.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que apresentaram anafilaxia ap&oacute;s uso de componentes da vacina ou dose anterior.
Esquema de doses:
Pode substituir qualquer dose de&nbsp;dTpa. Em caso de viagens a locais de risco para a poliomielite, pode ser aplicada mesmo em pessoas que estejam em dia com a dTpa.
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta, a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Em pessoas com doen&ccedil;as que aumentam o risco de sangramento, a aplica&ccedil;&atilde;o intramuscular pode ser substitu&iacute;da pela subcut&acirc;nea.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Se ocorrer uma rea&ccedil;&atilde;o local muito intensa (Arthus), &eacute; importante observar o intervalo de dez anos ap&oacute;s a aplica&ccedil;&atilde;o da &uacute;ltima dose da vacina para se administrar a dose de refor&ccedil;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em crian&ccedil;as, ocorrem em mais de 10% dos vacinados: sonol&ecirc;ncia e rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (dor, vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o). Entre 1% e 10% dos vacinados podem apresentar perda de apetite, irritabilidade, dor de cabe&ccedil;a e febre acima de 37,5&ordm;C. Entre 0,1% a 1%: aumento dos g&acirc;nglios, sono inquieto, apatia, garganta seca, diarreia, v&ocirc;mito, dor abdominal, n&aacute;usea e cansa&ccedil;o.</li>
<li>Em adolescentes e adultos, ocorrem em mais de 10% dos vacinados: dor de cabe&ccedil;a, rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (dor, vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o) e cansa&ccedil;o. Entre 1% a 10% dos vacinados: dist&uacute;rbios gastrintestinais, febre acima de 37,5&ordm;C, hematoma no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Entre 0,1% e 1% dos vacinados ocorrem: aumento dos g&acirc;nglios, diminui&ccedil;&atilde;o do apetite, sensa&ccedil;&atilde;o de formigamento, sonol&ecirc;ncia, tontura, coceira, dor muscular, dor nas articula&ccedil;&otilde;es, febre acima de 39&ordm;C, calafrios.</li>
</ul>
Onde pode ser encontrada:
Em&nbsp;cl&iacute;nicas privadas de vacina&ccedil;&atilde;o, para crian&ccedil;as a partir de 3 anos de idade, adolescentes e adultos.
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Tríplice Bacteriana Acelular Adulto com Poliomelite - dTpa + VIP

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Infec&ccedil;&otilde;es do f&iacute;gado (hepatites) causadas pelos v&iacute;rus da&nbsp;hepatite A&nbsp;e&nbsp;hepatite B.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
&Eacute; composta do v&iacute;rus inativado (morto) da hepatite A e da prote&iacute;na de superf&iacute;cie do v&iacute;rus da hepatite B. Tamb&eacute;m possui em sua composi&ccedil;&atilde;o: sais de alum&iacute;nio, formalde&iacute;do, sulfato de neomicina, fenoxietanol, polissorbato 20, cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Crian&ccedil;as a partir dos 12 meses, adolescentes e adultos.</li>
<li>&Eacute; uma boa op&ccedil;&atilde;o para pessoas que n&atilde;o foram vacinadas contra as duas hepatites.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Pessoas que apresentaram anafilaxia provocada por qualquer componente da vacina ou por dose anterior.</li>
<li>Pessoas que desenvolveram p&uacute;rpura trombocitop&ecirc;nica ap&oacute;s dose anterior de vacina com ant&iacute;genos do v&iacute;rus da hepatite B.</li>
</ul>
Esquemas de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Para crian&ccedil;as e adolescentes a partir de 1 ano e menores de 16: duas doses com intervalo de seis meses.</li>
<li>Para adolescentes a partir dos 16 anos, adultos e idosos: tr&ecirc;s doses, sendo a segunda aplicada um m&ecirc;s ap&oacute;s a primeira, e a terceira, cinco meses ap&oacute;s a segunda.</li>
<li>Pessoas com indica&ccedil;&atilde;o de dose dobrada da vacina hepatite B ou esquema de quatro doses, devem receber complementa&ccedil;&atilde;o com a&nbsp;vacina hepatite B.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular profunda.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos graves ou persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
Rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o, como vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o por mais de 24 horas e dor intensa foram relatados por 1,5% dos vacinados. Eventos gerais como febre, dor de cabe&ccedil;a, mal-estar, cansa&ccedil;o, n&aacute;usea e v&ocirc;mito ocorrem com 0,3% a 10% dos vacinados. N&atilde;o h&aacute; relato de eventos adversos graves, mas podemos esperar o mesmo risco que existe para as vacinas isoladas&nbsp;hepatite A&nbsp;e&nbsp;hepatite B.
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis" target="_blank" rel="noopener">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Hepatites A e B Adulto e Infantil

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Difteria,&nbsp;t&eacute;tano&nbsp;e&nbsp;coqueluche.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
Cont&eacute;m os toxoides dift&eacute;rico e tet&acirc;nico (derivados das toxinas produzidas pelas bact&eacute;rias causadoras das doen&ccedil;as), e componentes da c&aacute;psula da bact&eacute;ria da coqueluche (Bordetella pertussis), sal de alum&iacute;nio como adjuvante, fenoxietanol, cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
A quantidade de toxoide dift&eacute;rico e de componentes&nbsp;pertussis&nbsp;&eacute; menor que na vacina infantil (DTPa).
Indica&ccedil;&otilde;es:
<ul class="ng-scope">
<li>Para refor&ccedil;o das vacinas DTPa ou DTPw em crian&ccedil;as a partir de 3 anos de idade, adolescentes e adultos.</li>
<li>Gestantes.</li>
<li>Todas as pessoas que convivem com crian&ccedil;as menores de 2 anos, sobretudo beb&ecirc;s com menos de 1 ano, incluindo familiares, bab&aacute;s, cuidadores e profissionais da Sa&uacute;de.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que apresentaram anafilaxia ou sintomas neurol&oacute;gicos causados por algum componente da vacina ou ap&oacute;s a administra&ccedil;&atilde;o de dose anterior.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Pode ser usada para a dose de refor&ccedil;o prevista para os 4-5 anos de idade.</li>
<li>Recomendada para o refor&ccedil;o na adolesc&ecirc;ncia.</li>
<li>Recomendada para os refor&ccedil;os em adultos e idosos.</li>
<li>Para crian&ccedil;as com mais de 7 anos, adolescentes e adultos que n&atilde;o tomaram ou sem registro de tr&ecirc;s doses de vacina contendo o toxoide tet&acirc;nico anteriormente, recomenda-se uma dose de dTpa seguida de duas ou tr&ecirc;s doses da dT.</li>
<li>As gestantes devem receber uma dose de dTpa, a cada gesta&ccedil;&atilde;o entre a 27a&nbsp;e a 36a&nbsp;semana de gesta&ccedil;&atilde;o. Quando n&atilde;o vacinadas durante a gravidez, devem receber uma dose da vacina o mais precocemente ap&oacute;s o parto (de prefer&ecirc;ncia ainda na maternidade).</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta, a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Em pessoas com doen&ccedil;as que aumentam o risco de sangramento, a aplica&ccedil;&atilde;o intramuscular pode ser substitu&iacute;da pela subcut&acirc;nea.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Se ocorrer uma rea&ccedil;&atilde;o local muito intensa (Arthus), &eacute; importante observar o intervalo de dez anos ap&oacute;s a aplica&ccedil;&atilde;o da &uacute;ltima dose da vacina para se administrar a dose de refor&ccedil;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em crian&ccedil;as com at&eacute; 9 anos podem ocorrer: irritabilidade, sonol&ecirc;ncia, rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (dor, vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o) e fadiga em mais de 10% dos vacinados. At&eacute; 10% podem manifestar falta de apetite, dor de cabe&ccedil;a, diarreia, v&ocirc;mito e febre. Dist&uacute;rbios da aten&ccedil;&atilde;o, irrita&ccedil;&atilde;o nos olhos e erup&ccedil;&atilde;o na pele s&atilde;o incomuns &ndash; acometem apenas 0,1% a 1% dos vacinados.</li>
<li>Mais de 10% das crian&ccedil;as a partir de 10 anos, adolescentes e adultos experimentam dor de cabe&ccedil;a, rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (dor, vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o), cansa&ccedil;o e mal-estar. Em at&eacute; 10% acontecem tontura, n&aacute;usea, dist&uacute;rbios gastrintestinais, febre, n&oacute;dulo ou abscesso est&eacute;ril (sem infec&ccedil;&atilde;o) no local da aplica&ccedil;&atilde;o. S&atilde;o incomuns (entre 0,1% e 1% dos vacinados) sintomas respirat&oacute;rios, faringite, aumento dos g&acirc;nglios linf&aacute;ticos, s&iacute;ncope (desmaio), tosse, diarreia, v&ocirc;mito, transpira&ccedil;&atilde;o aumentada, coceira, erup&ccedil;&atilde;o na pele, dor articular e muscular e febre acima de 39&ordm;C.</li>
<li>A anafilaxia ocorre com menos de 0,01% das pessoas; incha&ccedil;o generalizado, convuls&otilde;es, urtic&aacute;ria e fraqueza muscular com 0,01% a 0,1% dos vacinados.</li>
<li>A experi&ecirc;ncia com o uso da vacina sugere que h&aacute; um pequeno aumento do risco de eventos adversos locais com a vacina&ccedil;&atilde;o em doses repetidas e pr&oacute;ximas (esquema de tr&ecirc;s doses em seis meses) em adultos com mais de 40 anos, bem como na dose de refor&ccedil;o das crian&ccedil;as (a partir de 10 anos de idade).</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Tríplice Bacteriana Acelular Adulto- dTpa ad

Descri&ccedil;&atilde;o:
Vacina papilomav&iacute;rus humano 9-valente (recombinante)
Aplica&ccedil;&atilde;o:
&Eacute; uma suspens&atilde;o injet&aacute;vel est&eacute;ril para administra&ccedil;&atilde;o intramuscular.
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul>
<li>Uso Adulto E Pedi&aacute;trico (9 A 45 Anos De Idade)</li>
<li>Preven&ccedil;&atilde;o de c&acirc;nceres do colo do &uacute;tero, da vulva, da vagina e do &acirc;nus; les&otilde;es pr&eacute;-cancerosas ou displ&aacute;sicas;verrugas genitais e infec&ccedil;&otilde;es persistentes causadas pelo papilomav&iacute;rus humano (HPV).Para meninas e mulheres de 9 a 45 anos de idade para prevenir as seguintes doen&ccedil;as:</li>
<li>c&acirc;nceres do colo do &uacute;tero, da vulva, da vagina e do &acirc;nus causados pelos tipos de HPV 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58;</li>
<li>verrugas genitais(condiloma acuminado) causadas pelos tipos de HPV 6 e 11.</li>
<li>Al&eacute;m de infec&ccedil;&otilde;es persistentes e das seguintes les&otilde;es pr&eacute;-cancerosas ou displ&aacute;sicas causadas pelos tipos de HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45,52 e 58:</li>
<li>&nbsp;neoplasia intraepitelial cervical (NIC) de grau 2/3 e adenocarcinoma do colo do &uacute;tero in situ (AIS);</li>
<li>&nbsp;neoplasia intraepitelial cervical (NIC) de grau 1;</li>
<li>&nbsp;neoplasia intraepitelial vulvar (NIV) de grau 2 e grau 3;</li>
<li>&nbsp;neoplasia intraepitelial vaginal (NIVA) de grau 2 e grau 3;</li>
<li>&nbsp;NIV de grau 1 e NIVA de grau 1;</li>
<li>&nbsp;neoplasia intraepitelial anal (NIA) de graus 1, 2 e 3.</li>
<li>&nbsp;Para meninos e homens de 9 a 45 anos de idade para preven&ccedil;&atilde;o do c&acirc;ncer do &acirc;nus, les&otilde;es pr&eacute;-cancerosas anaisou displ&aacute;sicas, les&otilde;es genitais externas (incluindo verrugas genitais) e infec&ccedil;&otilde;es persistentes causadas pelo HPV.</li>
<li>&nbsp;c&acirc;ncer do &acirc;nus causado pelos tipos de HPV 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58;</li>
<li>&nbsp;verrugas genitais (condiloma acuminado) causadas pelos tipos de HPV 6 e 11.</li>
<li>Al&eacute;m de infec&ccedil;&otilde;es persistentes, as seguintes les&otilde;es pr&eacute;-cancerosas ou displ&aacute;sicas causadas pelos tipos de HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52e 58:</li>
<li>&nbsp;neoplasia intraepitelial anal (NIA) de graus 1, 2 e 3.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&otilde;es:
Hipersensibilidade aos princ&iacute;pios ativos ou a qualquer dos excipientes da GARDASIL&reg; 9 ou GARDASIL&reg; As pessoas que desenvolvem sintomas indicativos de hipersensibilidade ap&oacute;s receberem uma dose da GARDASIL&reg; 9 ou da GARDASIL&reg; n&atilde;o devem receber outras doses da GARDASIL&reg;
Composi&ccedil;&atilde;o:
Ingredientes ativos: cada dose de 0,5 mL da vacina papilomav&iacute;rus humano 9-valente cont&eacute;m aproximadamente 30 mcg de prote&iacute;na L1 do HPV 6, 40 mcg de prote&iacute;na L1 do HPV 11, 60 mcg de prote&iacute;na L1 do HPV 16, 40 mcg de prote&iacute;na L1 do HPV 18, 20 mcg de prote&iacute;na L1 do HPV 31, 20 mcg de prote&iacute;na L1 do HPV 33, 20 mcg de prote&iacute;na L1 do HPV 45, 20 mcg de prote&iacute;na L1 do HPV 52 e 20 mcg de prote&iacute;na L1 do HPV 58. Excipientes: alum&iacute;nio (como adjuvante sulfato de hidroxifosfato de alum&iacute;nio amorfo), cloreto de s&oacute;dio, L-histidina, polissorbato 80, borato de s&oacute;dio e &aacute;gua para injet&aacute;veis. O produto n&atilde;o cont&eacute;m conservantes ou antibi&oacute;ticos.
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

HPV Nonavalente

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Meningites e infec&ccedil;&otilde;es generalizadas (doen&ccedil;as meningoc&oacute;cicas) causadas pela bact&eacute;ria meningococo dos tipos A, C, W e Y.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
Cont&eacute;m ant&iacute;geno formado por componentes das c&aacute;psulas das bact&eacute;rias (oligossacar&iacute;deos) dos sorogrupos A, C, W e Y conjugados a uma prote&iacute;na que, dependendo do fabricante, pode ser o toxoide tet&acirc;nico ou o mutante at&oacute;xico da toxina dift&eacute;rica, chamado CRM-197. Pode conter tamb&eacute;m sacarose; trometamol; fosfato de pot&aacute;ssio diidrogenado; sacarose; cloreto de s&oacute;dio; fosfato de s&oacute;dio diidrogenado monoidratado; fosfato diss&oacute;dico hidrogenado diidratado; cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Para crian&ccedil;as e adolescentes, conforme recomenda&ccedil;&otilde;es das sociedades brasileiras de Pediatria (SBP) e Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm).</li>
<li>Para adultos e idosos, dependendo da situa&ccedil;&atilde;o epidemiol&oacute;gica.</li>
<li>Para pessoas de qualquer idade com doen&ccedil;as que aumentem o risco para a doen&ccedil;a meningoc&oacute;cica.</li>
<li>Para viajantes com destino &agrave;s regi&otilde;es onde h&aacute; risco aumentado da doen&ccedil;a.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que tiveram anafilaxia ap&oacute;s o uso de algum componente da vacina ou ap&oacute;s dose anterior.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>As sociedades brasileiras de Pediatria (SBP) e de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm) recomendam o uso rotineiro dessa vacina para crian&ccedil;as, adolescentes e adultos. Na impossibilidade de usar a vacina ACWY, deve-se utilizar a vacina&nbsp;meningoc&oacute;cica C conjugada.</li>
<li>Para crian&ccedil;as, a vacina&ccedil;&atilde;o deve iniciar aos 3 meses de idade com tr&ecirc;s doses no primeiro ano de vida e refor&ccedil;os aos 12 meses, 5 anos e 11 anos de idade. Para adolescentes que nunca receberam a vacina meningoc&oacute;cica conjugada quadrivalente &mdash;&nbsp;ACWY, s&atilde;o recomendadas duas doses com intervalo de cinco anos.</li>
<li>Para adultos, dose &uacute;nica.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Exclusivamente pela via intramuscular profunda.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode-se usar medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob recomenda&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em 10% dos vacinados ocorrem: incha&ccedil;o, endurecimento, dor e vermelhid&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o; perda de apetite; irritabilidade; sonol&ecirc;ncia; dor de cabe&ccedil;a; febre; calafrios; cansa&ccedil;o; e dor muscular. Entre 1% e 10% dos vacinados apresentam sintomas gastrintestinais (incluindo diarreia, v&ocirc;mito e n&aacute;usea); hematoma grande no local da aplica&ccedil;&atilde;o; erup&ccedil;&otilde;es na pele e dor nas articula&ccedil;&otilde;es. Em 0,1% a 1% dos vacinados ocorrem: ins&ocirc;nia; choro persistente; sensibilidade diminu&iacute;da da pele no local da aplica&ccedil;&atilde;o; vertigem; coceira; dor muscular; dor nas m&atilde;os e p&eacute;s e mal-estar. Em 0,01% a 0,1%, principalmente em adultos, acontece incha&ccedil;o extenso no membro em que foi aplicada a vacina, com frequ&ecirc;ncia associado &agrave; vermelhid&atilde;o, algumas vezes envolvendo a articula&ccedil;&atilde;o pr&oacute;xima ou incha&ccedil;o de todo o membro.</li>
<li>As rea&ccedil;&otilde;es tendem a desaparecer em at&eacute; 72 horas.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=20" target="_blank" rel="noopener">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Meningite ACWY

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Doen&ccedil;a diarreica causada por&nbsp;rotav&iacute;rus.
Do que &eacute; feita:
Vacina oral monovalente (VRH1)&nbsp;cont&eacute;m um tipo de rotav&iacute;rus vivo &ldquo;enfraquecido&rdquo;, al&eacute;m de sacarose, adipatodiss&oacute;dico, meio Eagle modificado Dulbecco (DMEM) e &aacute;gua est&eacute;ril.
Vacina oral atenuada pentavalente (VR5)&nbsp;&eacute; composta por cinco tipos de rotav&iacute;rus vivos &ldquo;enfraquecidos&rdquo;, sacarose, citrato de s&oacute;dio, fosfato de s&oacute;dio monob&aacute;sico monoidratado, hidr&oacute;xido de s&oacute;dio, polissorbato 80, meios de cultura e tra&ccedil;os de soro fetal bovino.
Indica&ccedil;&atilde;o:
Beb&ecirc;s de 6 semanas a 8 meses e 0 dia. A primeira dose deve ser obrigatoriamente aplicada at&eacute; a idade de 3 meses e 15 dias, e a &uacute;ltima dose at&eacute; os 7 meses e 29 dias.
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Crian&ccedil;as fora da faixa et&aacute;ria citada acima; com defici&ecirc;ncias imunol&oacute;gicas por doen&ccedil;a ou uso de medicamentos que causam imunossupress&atilde;o; com alergia grave (urtic&aacute;ria disseminada, dificuldade respirat&oacute;ria e choque anafil&aacute;tico) provocada por algum dos componentes da vacina ou por dose anterior da mesma; e com doen&ccedil;a do aparelho gastrintestinal ou hist&oacute;ria pr&eacute;via de&nbsp;<abbr class="jcetooltip" data-title="Tamb&eacute;m chamada de intuscep&ccedil;&atilde;o, &eacute; o processo caracterizado pela entrada de um segmento de um &oacute;rg&atilde;o em outra parte desse mesmo &oacute;rg&atilde;o.">invagina&ccedil;&atilde;o</abbr>&nbsp;intestinal.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>VRH1&nbsp;&ndash; Para crian&ccedil;as a partir de 6 semanas de idade: em duas doses, com intervalo m&iacute;nimo de quatro semanas. Esquema padr&atilde;o: 2 e 4 meses de idade.</li>
<li>VR5&nbsp;&ndash; Para crian&ccedil;as a partir de 6 semanas de idade: tr&ecirc;s doses, com intervalo m&iacute;nimo de quatro semanas. Esquema padr&atilde;o: 2, 4 e 6 meses de idade.</li>
<li>Sobre ambas as vacinas&nbsp;&ndash; A idade m&aacute;xima para come&ccedil;ar a vacina&ccedil;&atilde;o &eacute; 3 meses e 15 dias. Se houver atraso, a imuniza&ccedil;&atilde;o n&atilde;o poder&aacute; ser feita. Da mesma forma, a idade m&aacute;xima para a &uacute;ltima dose &eacute; 7 meses e 29 dias.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Oral.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Adiar a vacina&ccedil;&atilde;o em beb&ecirc;s com febre moderada a alta (acima de 38⁰C) ou diarreia intensa, at&eacute; que ocorra a melhora desses sintomas. N&atilde;o h&aacute; problema se a febre for baixa ou a diarreia de leve intensidade, sem provocar desidrata&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Beb&ecirc;s de m&atilde;es portadoras do v&iacute;rus HIV podem ser vacinados se n&atilde;o tiverem sinais de defici&ecirc;ncia imunol&oacute;gica.</li>
<li>N&atilde;o h&aacute; problema em vacinar beb&ecirc;s que convivem com pessoas com defici&ecirc;ncia imunol&oacute;gica.</li>
<li>N&atilde;o &eacute; preciso dar outra dose se o beb&ecirc; golfar ou regurgitar ap&oacute;s tomar a vacina.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos graves ou persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
<li>Eventos adversos inesperados ou graves devem ser notificados.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>VRH1&nbsp;&ndash; Entre 2008 e 2010, o Centro de Controle e Preven&ccedil;&atilde;o de Doen&ccedil;as dos Estados Unidos (CDC, na sigla em ingl&ecirc;s) colaborou com um estudo da vacina, no M&eacute;xico e no Brasil. Em nosso pa&iacute;s, verificou-se um pequeno aumento no risco de&nbsp;<abbr title="Tamb&eacute;m chamada de intuscep&ccedil;&atilde;o, &eacute; o processo caracterizado pela entrada de um segmento de um &oacute;rg&atilde;o em outra parte desse mesmo &oacute;rg&atilde;o.">invagina&ccedil;&atilde;o</abbr>, na primeira semana ap&oacute;s a segunda dose da vacina. Entre 2006 e 2012, no Brasil, 6,1 milh&otilde;es de doses foram aplicadas, com apenas oito registros de casos de invagina&ccedil;&atilde;o. A ocorr&ecirc;ncia &eacute; muito menor que o risco de hospitaliza&ccedil;&atilde;o ou &oacute;bito decorrente de gastrenterite causada por rotav&iacute;rus.</li>
<li>VR5&nbsp;&ndash; Sintomas de gastrenterite ocorrem em menos de 10% dos vacinados. Nos Estados Unidos, de 2006 e 2012, foram aplicadas 47 milh&otilde;es de doses da vacina. Nesse per&iacute;odo, ocorreram 584 casos de invagina&ccedil;&atilde;o entre tr&ecirc;s e seis dias ap&oacute;s a primeira dose da vacina. Esse total &eacute; muito pr&oacute;ximo da quantidade esperada em crian&ccedil;as n&atilde;o vacinadas, o que demonstra que o risco oferecido pela vacina &eacute; pequeno.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=20">Fam&iacute;lia SBIM</a>

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