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Descri&ccedil;&atilde;o:
O que &eacute; a Vacina Abrysvo?
A Abrysvo&reg; &eacute; a primeira vacina aprovada pela ANVISA que previne a infec&ccedil;&atilde;o pelo v&iacute;rus sincicial respirat&oacute;rio (VSR) em gestantes. O imunizante tem como indica&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica a preven&ccedil;&atilde;o da doen&ccedil;a do trato respirat&oacute;rio inferior e da doen&ccedil;a grave do trato respirat&oacute;rio inferior causada pelo VSR em beb&ecirc;s, por meio da imuniza&ccedil;&atilde;o ativa em gr&aacute;vidas.
Os estudos mostram uma efic&aacute;cia cl&iacute;nica de 82% contra os casos graves do trato respirat&oacute;rio causados pelo VSR at&eacute; 90 dias de vida e de 69% dos casos de doen&ccedil;a do trato respirat&oacute;rio causada pelo VSR at&eacute; 180 dias de vida.
A vacina contra o VSR em gestantes protege tamb&eacute;m o beb&ecirc;?
Sim. A aplica&ccedil;&atilde;o da vacina contra o V&iacute;rus Sincicial Respirat&oacute;rio (VSR) em gestantes resulta na transfer&ecirc;ncia passiva de anticorpos da m&atilde;e para o beb&ecirc; por meio da placenta. Esses anticorpos conferem prote&ccedil;&atilde;o ao rec&eacute;m-nascido desde o nascimento at&eacute; os 6 meses de idade.
O VSR &eacute; uma das principais causas de infec&ccedil;&otilde;es respirat&oacute;rias em beb&ecirc;s e crian&ccedil;as menores de dois anos, incluindo a bronquiolite. A vacina&ccedil;&atilde;o reduz os sintomas da doen&ccedil;a e diminui o risco de hospitaliza&ccedil;&otilde;es.
Indica&ccedil;&atilde;o da vacina
A vacina Abrysvo&reg; &eacute; indicada para:
<ul>
<li>Gestantes entre a 24&ordf; e 36&ordf; semana de gesta&ccedil;&atilde;o, com recomenda&ccedil;&atilde;o de aplica&ccedil;&atilde;o entre a 32&ordf; e 36&ordf; semana pela Sociedade Brasileira de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm). Esse per&iacute;odo &eacute; ideal para proteger tanto a m&atilde;e quanto o beb&ecirc;.</li>
<li>Idosos com 60 anos ou mais, como medida preventiva contra infec&ccedil;&otilde;es respirat&oacute;rias pelo VSR.</li>
</ul>
Poss&iacute;veis rea&ccedil;&otilde;es adversas Gestantes que recebem a vacina podem apresentar efeitos colaterais como:
<ul>
<li>Dor no local da aplica&ccedil;&atilde;o;</li>
<li>N&aacute;useas;</li>
<li>Dor de cabe&ccedil;a;</li>
<li>Dor muscular.</li>
</ul>
Se a gestante estiver com febre no momento da vacina&ccedil;&atilde;o, a aplica&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que os sintomas cessem.
Contraindica&ccedil;&otilde;es A vacina &eacute; contraindicada em casos de hipersensibilidade aos componentes da f&oacute;rmula. Rea&ccedil;&otilde;es graves, como hipersensibilidade e anafilaxia, s&atilde;o raras.

Abrysvo - Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Descri&ccedil;&atilde;o:
Rhophylac&reg; imunoglobulina humana anti-D&nbsp;
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul>
<li>Uso Adulto</li>
<li>Preven&ccedil;&atilde;o da isoimuniza&ccedil;&atilde;o ao RhD em mulheres RhD-negativo.</li>
<li>Profilaxia pr&eacute;-natal:</li>
<li>Gravidez/Profilaxia pr&eacute;-natal na gesta&ccedil;&atilde;o de uma crian&ccedil;a RhD-positivo;</li>
<li>Abortamento/amea&ccedil;a de abortamento, gravidez ect&oacute;pica ou mola hidatiforme;&nbsp;</li>
<li>Hemorragia transplacent&aacute;ria resultante de hemorragia antes do parto, amniocentese, bi&oacute;psia&nbsp; cori&ocirc;nica, procedimentos de manipula&ccedil;&atilde;o obst&eacute;trica, por exemplo, vers&atilde;o externa ou trauma&nbsp; abdominal.</li>
<li>Profilaxia p&oacute;s-parto:</li>
<li>Parto de uma crian&ccedil;a RhD-positivo (D, Dfraco, Dparcial).</li>
<li>&Eacute; considerado que a gravidez tem incompatibilidade RhD quando o feto/bebe &eacute; RhD-positivo ou RhD desconhecido ou se o pai &eacute; RhD-positivo ou RhD-desconhecido.</li>
<li>Tratamento de pessoas RhD-negativo ap&oacute;s transfus&otilde;es incompat&iacute;veis de sangue RhD-positivo ou&nbsp; outros produtos contendo c&eacute;lulas vermelhas do sangue.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&otilde;es:
<ul>
<li>Hipersensibilidade &agrave; subst&acirc;ncia ativa ou a qualquer um dos excipientes listados na &ldquo;se&ccedil;&atilde;o&nbsp; composi&ccedil;&atilde;o&rdquo;. Hipersensibilidade a imunoglobulinas humanas.&nbsp;</li>
<li>A via intramuscular &eacute; contraindicada em pessoas com trombocitopenia grave ou outros dist&uacute;rbios de&nbsp; hemostasia.&nbsp;</li>
</ul>
Aplica&ccedil;&atilde;o:
Via Intramuscular Ou Intravenosa
Composi&ccedil;&atilde;o:
Cada 1 mL da solu&ccedil;&atilde;o cont&eacute;m: imunoglobulina humana anti-D.................................................................... 150 microgramas (750 UI) Excipientes: glicina, cloreto de s&oacute;dio, albumina humana e &aacute;gua para injet&aacute;veis. Rhophylac&reg; n&atilde;o cont&eacute;m conservantes. O produto cont&eacute;m um m&aacute;ximo de 30 mg/mL de prote&iacute;nas do plasma humano, dos quais 10 mg/mL&nbsp; s&atilde;o de albumina humana utilizada como estabilizante. Pelo menos 95% das outras prote&iacute;nas do&nbsp; plasma s&atilde;o IgG.&nbsp; Distribui&ccedil;&atilde;o das subclasses de IgG (valores aproximados): IgG1 84,1%, IgG2 7,6%, IgG3 8,1% e&nbsp; IgG4 1,0%. Rhophylac&reg; cont&eacute;m no m&aacute;ximo 5 microgramas/mL de IgA.
 Advert&ecirc;ncias E Precau&ccedil;&otilde;es:
<ul>
<li>Gerais: No caso do uso p&oacute;s-parto, a imunoglobulina humana anti-D deve ser administrada somente para a m&atilde;e. N&atilde;o deve ser administrada no rec&eacute;m-nascido. O produto n&atilde;o se destina ao uso em indiv&iacute;duos RhD-positivo ou em indiv&iacute;duos j&aacute; imunizados ao&nbsp; ant&iacute;geno RhD.&nbsp;</li>
<li>Hipersensibilidade/Anafilaxia: Respostas al&eacute;rgicas &agrave; imunoglobulina humana anti-D podem ocorrer mesmo em pacientes que toleraram administra&ccedil;&otilde;es anteriores. Os pacientes devem ser informados dos sinais precoces de rea&ccedil;&otilde;es de hipersensibilidade inclusive erup&ccedil;&atilde;o cut&acirc;nea, urtic&aacute;ria generalizada,sensa&ccedil;&atilde;o de aperto no peito, dificuldade respirat&oacute;ria, hipotens&atilde;o e anafilaxia. O tratamento necess&aacute;rio depende da natureza e gravidade do efeito adverso. Em caso de choque, os padr&otilde;es m&eacute;dicos atuais para o tratamento do choque devem ser observados. Caso ocorram sintomas de alergia ou rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas, &eacute; necess&aacute;ria a suspens&atilde;o imediata da&nbsp; administra&ccedil;&atilde;o. A concentra&ccedil;&atilde;o de IgA em Rhophylac&reg; foi considerada abaixo do limite de detec&ccedil;&atilde;o de 5&nbsp; microgramas/mL. No entanto, o produto pode conter vest&iacute;gios de IgA. Embora a imunoglobulina humana anti-D tenha sido usada com sucesso para tratar pacientes selecionados deficientes em IgA, estes indiv&iacute;duos possuem potencial para desenvolver anticorpos IgA e podem apresentar rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas ap&oacute;s a administra&ccedil;&atilde;o de medicamentos derivados de plasma contendo IgA. O m&eacute;dico deve,portanto, avaliar o benef&iacute;cio do tratamento com Rhophylac&reg; em fun&ccedil;&atilde;o dos riscos potenciais de rea&ccedil;&otilde;es de hipersensibilidade.&nbsp;</li>
<li>Rea&ccedil;&otilde;es hemol&iacute;ticas Pacientes que recebem transfus&otilde;es incompat&iacute;veis, os quais recebem doses muito altas de imunoglobulina humana anti-D, devem ser monitorados clinicamente e por par&acirc;metros biol&oacute;gicos, por conta do risco de rea&ccedil;&atilde;o hemol&iacute;tica.&nbsp;</li>
<li>Obesidade: H&aacute; relatos de que a administra&ccedil;&atilde;o intramuscular de Rhophylac&reg; em pacientes com &iacute;ndice de massa corporal (IMC) &ge; 30 est&aacute; associada a um risco de falta de efic&aacute;cia. Portanto, em pacientes com IMC &ge; 30, &eacute; recomendada a administra&ccedil;&atilde;o intravenosa. Rhophylac&reg; cont&eacute;m at&eacute; 11,5 mg (0,5 mmol) de s&oacute;dio por seringa. Isso deve ser levado em considera&ccedil;&atilde;o para pacientes sob uma dieta controlada de s&oacute;dio.&nbsp;</li>
<li>Controle de Pat&oacute;genos: Rhophylac&reg; &eacute; produzida a partir de plasma humano. Medidas padr&atilde;o para prevenir infec&ccedil;&otilde;es resultantes do uso de medicamentos derivados do sangue ou plasma humano incluem a sele&ccedil;&atilde;o de doadores, a sele&ccedil;&atilde;o de doa&ccedil;&otilde;es individuais, pools de plasma para marcadores espec&iacute;ficos de infec&ccedil;&atilde;o e a inclus&atilde;o de etapas de fabrica&ccedil;&atilde;o eficazes para a inativa&ccedil;&atilde;o/remo&ccedil;&atilde;o de v&iacute;rus. Apesar disso, quando medicamentos derivados de sangue ou plasma humano s&atilde;o administrados, a possibilidade de transmiss&atilde;o de agentes infecciosos n&atilde;o pode ser totalmente descartada. Isso tamb&eacute;m se aplica a v&iacute;rus desconhecidos ou emergentes e outros pat&oacute;genos.&nbsp; As medidas tomadas s&atilde;o consideradas eficazes para v&iacute;rus envelopados, tais como o v&iacute;rus da imunodefici&ecirc;ncia humana (HIV), v&iacute;rus da hepatite B (HBV) e v&iacute;rus da hepatite C (HCV), podendo ser de valor limitado contra v&iacute;rus n&atilde;o envelopados, como o v&iacute;rus da hepatite A (HAV) ou parvov&iacute;rus B19. H&aacute; experi&ecirc;ncia cl&iacute;nica comprovando que hepatite A ou parvov&iacute;rus B19 n&atilde;o s&atilde;o transmitidos por imunoglobulinas e sup&otilde;e-se tamb&eacute;m que o conte&uacute;do de anticorpo contribui de modo importante na seguran&ccedil;a viral.&nbsp; &Eacute; altamente recomendado que toda vez que Rhophylac&reg; for administrado a um paciente, o nome e o n&uacute;mero de lote do produto sejam registrados, de modo a manter uma correla&ccedil;&atilde;o entre o paciente e o lote do produto.&nbsp;</li>
<li>Uso na gravidez e lacta&ccedil;&atilde;o: Este produto &eacute; usado na gravidez e imediatamente ap&oacute;s o parto.Este produto pode ser usado durante o aleitamento.</li>
<li>Doping: Aten&ccedil;&atilde;o atletas: este medicamento cont&eacute;m albumina humana, que &eacute; considerada um agente mascarante do doping conforme lista de refer&ecirc;ncia do COI.Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar m&aacute;quinas Rhophylac&reg; n&atilde;o causa efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar m&aacute;quinas.</li>
</ul>
Advert&ecirc;ncias e Precau&ccedil;&otilde;es:
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, dispon&iacute;vel no Portal da Anvisa.
Superdose:
Nenhum dado de overdose est&aacute; dispon&iacute;vel. As consequ&ecirc;ncias da superdose s&atilde;o desconhecidas.&nbsp; Em caso de intoxica&ccedil;&atilde;o ligue para 0800 722 6001, se voc&ecirc; precisar de mais orienta&ccedil;&otilde;es.
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Anti RH - Rophylac

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Infec&ccedil;&atilde;o pelo v&iacute;rus Influenza (que causa a&nbsp;gripe) contidos nas vacinas.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
Sua formula&ccedil;&atilde;o cont&eacute;m prote&iacute;nas de diferentes&nbsp;<abbr class="jcetooltip" data-title="Linhagens">cepas</abbr>&nbsp;do v&iacute;rus Influenza definidas ano a ano conforme orienta&ccedil;&atilde;o da Organiza&ccedil;&atilde;o Mundial da Sa&uacute;de (OMS), que realiza a vigil&acirc;ncia nos hemisf&eacute;rios Norte e Sul. As cepas vacinais s&atilde;o cultivadas em ovos embrionados de galinha e, por isso, as vacinas cont&ecirc;m tra&ccedil;os de prote&iacute;nas do ovo.
Existe vacina trivalente, com duas cepas de v&iacute;rus A e uma cepa de v&iacute;rus B, e vacina quadrivalente, com duas cepas de v&iacute;rus A e duas cepas de v&iacute;rus B.
Quando a apresenta&ccedil;&atilde;o &eacute; monodose, ou seja, em seringas prontas com doses individuais, a vacina n&atilde;o cont&eacute;m conservantes. J&aacute; a apresenta&ccedil;&atilde;o multidose, como acontece com outras vacinas, cont&eacute;m timerosal (derivado do&nbsp;merc&uacute;rio) como conservante.
Podem conter tra&ccedil;os de formalde&iacute;do e antibi&oacute;ticos (geralmente gentamicina ou neomicina), utilizados durante a fabrica&ccedil;&atilde;o para prevenir contamina&ccedil;&atilde;o por germes. Tamb&eacute;m cont&eacute;m cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
Indica&ccedil;&atilde;o:
Para todas as pessoas a partir de 6 meses de vida, principalmente aquelas de maior risco para infec&ccedil;&otilde;es respirat&oacute;rias, que podem ter complica&ccedil;&otilde;es e a forma grave da doen&ccedil;a.
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas com alergia grave (anafilaxia), a ovo de galinha, a algum componente da vacina ou a dose anterior.
Esquemas de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Para crian&ccedil;as de 6 meses a 9 anos de idade: duas doses na primeira vez em que forem vacinadas (primovacina&ccedil;&atilde;o), com intervalo de um m&ecirc;s e revacina&ccedil;&atilde;o anual.</li>
<li>Para crian&ccedil;as maiores de 9 anos, adolescentes, adultos e idosos: dose &uacute;nica anual.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Pessoas com hist&oacute;ria de alergia grave ao ovo de galinha, com sinais de anafilaxia, devem receber vacina em ambiente com condi&ccedil;&otilde;es de atendimento de rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas e permanecer em observa&ccedil;&atilde;o por pelo menos 30 minutos.</li>
<li>No caso de hist&oacute;ria de s&iacute;ndrome de Guillain-Barr&eacute; (SGB) at&eacute; seis semanas ap&oacute;s a dose anterior da vacina, recomenda-se avalia&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica criteriosa sobre o risco-benef&iacute;cio antes de administrar nova dose.</li>
<li>Excetuando os casos aqui citados, n&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode-se usar medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob recomenda&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais que 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Manifesta&ccedil;&otilde;es locais como dor, vermelhid&atilde;o e endurecimento ocorrem em 15% a 20% dos vacinados. Essas rea&ccedil;&otilde;es costumam ser leves e desaparecem em at&eacute; 48 horas.</li>
<li>Manifesta&ccedil;&otilde;es sist&ecirc;micas tamb&eacute;m s&atilde;o benignas e breves. Febre, mal-estar e dor muscular acometem 1% a 2% dos vacinados. T&ecirc;m in&iacute;cio de seis a 12 horas ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o e persistem por um a dois dias, sendo mais comuns na primeira vez em que tomam a vacina. Rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas s&atilde;o rar&iacute;ssimas.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=10">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Gripe (Influenza) - Trivalente ou Quadrivalente

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Infec&ccedil;&otilde;es do f&iacute;gado (hepatites) causadas pelos v&iacute;rus da&nbsp;hepatite A&nbsp;e&nbsp;hepatite B.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
&Eacute; composta do v&iacute;rus inativado (morto) da hepatite A e da prote&iacute;na de superf&iacute;cie do v&iacute;rus da hepatite B. Tamb&eacute;m possui em sua composi&ccedil;&atilde;o: sais de alum&iacute;nio, formalde&iacute;do, sulfato de neomicina, fenoxietanol, polissorbato 20, cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Crian&ccedil;as a partir dos 12 meses, adolescentes e adultos.</li>
<li>&Eacute; uma boa op&ccedil;&atilde;o para pessoas que n&atilde;o foram vacinadas contra as duas hepatites.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Pessoas que apresentaram anafilaxia provocada por qualquer componente da vacina ou por dose anterior.</li>
<li>Pessoas que desenvolveram p&uacute;rpura trombocitop&ecirc;nica ap&oacute;s dose anterior de vacina com ant&iacute;genos do v&iacute;rus da hepatite B.</li>
</ul>
Esquemas de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Para crian&ccedil;as e adolescentes a partir de 1 ano e menores de 16: duas doses com intervalo de seis meses.</li>
<li>Para adolescentes a partir dos 16 anos, adultos e idosos: tr&ecirc;s doses, sendo a segunda aplicada um m&ecirc;s ap&oacute;s a primeira, e a terceira, cinco meses ap&oacute;s a segunda.</li>
<li>Pessoas com indica&ccedil;&atilde;o de dose dobrada da vacina hepatite B ou esquema de quatro doses, devem receber complementa&ccedil;&atilde;o com a&nbsp;vacina hepatite B.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular profunda.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos graves ou persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
Rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o, como vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o por mais de 24 horas e dor intensa foram relatados por 1,5% dos vacinados. Eventos gerais como febre, dor de cabe&ccedil;a, mal-estar, cansa&ccedil;o, n&aacute;usea e v&ocirc;mito ocorrem com 0,3% a 10% dos vacinados. N&atilde;o h&aacute; relato de eventos adversos graves, mas podemos esperar o mesmo risco que existe para as vacinas isoladas&nbsp;hepatite A&nbsp;e&nbsp;hepatite B.
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis" target="_blank" rel="noopener">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Hepatites A e B Adulto e Infantil

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Difteria,&nbsp;t&eacute;tano&nbsp;e&nbsp;coqueluche.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
Cont&eacute;m os toxoides dift&eacute;rico e tet&acirc;nico (derivados das toxinas produzidas pelas bact&eacute;rias causadoras das doen&ccedil;as), e componentes da c&aacute;psula da bact&eacute;ria da coqueluche (Bordetella pertussis), sal de alum&iacute;nio como adjuvante, fenoxietanol, cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
A quantidade de toxoide dift&eacute;rico e de componentes&nbsp;pertussis&nbsp;&eacute; menor que na vacina infantil (DTPa).
Indica&ccedil;&otilde;es:
<ul class="ng-scope">
<li>Para refor&ccedil;o das vacinas DTPa ou DTPw em crian&ccedil;as a partir de 3 anos de idade, adolescentes e adultos.</li>
<li>Gestantes.</li>
<li>Todas as pessoas que convivem com crian&ccedil;as menores de 2 anos, sobretudo beb&ecirc;s com menos de 1 ano, incluindo familiares, bab&aacute;s, cuidadores e profissionais da Sa&uacute;de.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que apresentaram anafilaxia ou sintomas neurol&oacute;gicos causados por algum componente da vacina ou ap&oacute;s a administra&ccedil;&atilde;o de dose anterior.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Pode ser usada para a dose de refor&ccedil;o prevista para os 4-5 anos de idade.</li>
<li>Recomendada para o refor&ccedil;o na adolesc&ecirc;ncia.</li>
<li>Recomendada para os refor&ccedil;os em adultos e idosos.</li>
<li>Para crian&ccedil;as com mais de 7 anos, adolescentes e adultos que n&atilde;o tomaram ou sem registro de tr&ecirc;s doses de vacina contendo o toxoide tet&acirc;nico anteriormente, recomenda-se uma dose de dTpa seguida de duas ou tr&ecirc;s doses da dT.</li>
<li>As gestantes devem receber uma dose de dTpa, a cada gesta&ccedil;&atilde;o entre a 27a&nbsp;e a 36a&nbsp;semana de gesta&ccedil;&atilde;o. Quando n&atilde;o vacinadas durante a gravidez, devem receber uma dose da vacina o mais precocemente ap&oacute;s o parto (de prefer&ecirc;ncia ainda na maternidade).</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta, a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Em pessoas com doen&ccedil;as que aumentam o risco de sangramento, a aplica&ccedil;&atilde;o intramuscular pode ser substitu&iacute;da pela subcut&acirc;nea.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Se ocorrer uma rea&ccedil;&atilde;o local muito intensa (Arthus), &eacute; importante observar o intervalo de dez anos ap&oacute;s a aplica&ccedil;&atilde;o da &uacute;ltima dose da vacina para se administrar a dose de refor&ccedil;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em crian&ccedil;as com at&eacute; 9 anos podem ocorrer: irritabilidade, sonol&ecirc;ncia, rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (dor, vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o) e fadiga em mais de 10% dos vacinados. At&eacute; 10% podem manifestar falta de apetite, dor de cabe&ccedil;a, diarreia, v&ocirc;mito e febre. Dist&uacute;rbios da aten&ccedil;&atilde;o, irrita&ccedil;&atilde;o nos olhos e erup&ccedil;&atilde;o na pele s&atilde;o incomuns &ndash; acometem apenas 0,1% a 1% dos vacinados.</li>
<li>Mais de 10% das crian&ccedil;as a partir de 10 anos, adolescentes e adultos experimentam dor de cabe&ccedil;a, rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (dor, vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o), cansa&ccedil;o e mal-estar. Em at&eacute; 10% acontecem tontura, n&aacute;usea, dist&uacute;rbios gastrintestinais, febre, n&oacute;dulo ou abscesso est&eacute;ril (sem infec&ccedil;&atilde;o) no local da aplica&ccedil;&atilde;o. S&atilde;o incomuns (entre 0,1% e 1% dos vacinados) sintomas respirat&oacute;rios, faringite, aumento dos g&acirc;nglios linf&aacute;ticos, s&iacute;ncope (desmaio), tosse, diarreia, v&ocirc;mito, transpira&ccedil;&atilde;o aumentada, coceira, erup&ccedil;&atilde;o na pele, dor articular e muscular e febre acima de 39&ordm;C.</li>
<li>A anafilaxia ocorre com menos de 0,01% das pessoas; incha&ccedil;o generalizado, convuls&otilde;es, urtic&aacute;ria e fraqueza muscular com 0,01% a 0,1% dos vacinados.</li>
<li>A experi&ecirc;ncia com o uso da vacina sugere que h&aacute; um pequeno aumento do risco de eventos adversos locais com a vacina&ccedil;&atilde;o em doses repetidas e pr&oacute;ximas (esquema de tr&ecirc;s doses em seis meses) em adultos com mais de 40 anos, bem como na dose de refor&ccedil;o das crian&ccedil;as (a partir de 10 anos de idade).</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Clinicare Medicina e Vacinas

Marcas

Gestante

Abrysvo - Vírus Sincicial Respiratório (VSR) - CLINICARE MEDICINA E VACINAS

Anti RH - Rophylac - CLINICARE MEDICINA E VACINAS

Gripe (Influenza) - Trivalente ou Quadrivalente - CLINICARE MEDICINA E VACINAS

Hepatites A e B Adulto e Infantil - CLINICARE MEDICINA E VACINAS

Tríplice Bacteriana Acelular Adulto- dTpa Adulto - CLINICARE MEDICINA E VACINAS

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