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Descri&ccedil;&atilde;o:
Rhophylac&reg; imunoglobulina humana anti-D&nbsp;
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul>
<li>Uso Adulto</li>
<li>Preven&ccedil;&atilde;o da isoimuniza&ccedil;&atilde;o ao RhD em mulheres RhD-negativo.</li>
<li>Profilaxia pr&eacute;-natal:</li>
<li>Gravidez/Profilaxia pr&eacute;-natal na gesta&ccedil;&atilde;o de uma crian&ccedil;a RhD-positivo;</li>
<li>Abortamento/amea&ccedil;a de abortamento, gravidez ect&oacute;pica ou mola hidatiforme;&nbsp;</li>
<li>Hemorragia transplacent&aacute;ria resultante de hemorragia antes do parto, amniocentese, bi&oacute;psia&nbsp; cori&ocirc;nica, procedimentos de manipula&ccedil;&atilde;o obst&eacute;trica, por exemplo, vers&atilde;o externa ou trauma&nbsp; abdominal.</li>
<li>Profilaxia p&oacute;s-parto:</li>
<li>Parto de uma crian&ccedil;a RhD-positivo (D, Dfraco, Dparcial).</li>
<li>&Eacute; considerado que a gravidez tem incompatibilidade RhD quando o feto/bebe &eacute; RhD-positivo ou RhD desconhecido ou se o pai &eacute; RhD-positivo ou RhD-desconhecido.</li>
<li>Tratamento de pessoas RhD-negativo ap&oacute;s transfus&otilde;es incompat&iacute;veis de sangue RhD-positivo ou&nbsp; outros produtos contendo c&eacute;lulas vermelhas do sangue.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&otilde;es:
<ul>
<li>Hipersensibilidade &agrave; subst&acirc;ncia ativa ou a qualquer um dos excipientes listados na &ldquo;se&ccedil;&atilde;o&nbsp; composi&ccedil;&atilde;o&rdquo;. Hipersensibilidade a imunoglobulinas humanas.&nbsp;</li>
<li>A via intramuscular &eacute; contraindicada em pessoas com trombocitopenia grave ou outros dist&uacute;rbios de&nbsp; hemostasia.&nbsp;</li>
</ul>
Aplica&ccedil;&atilde;o:
Via Intramuscular Ou Intravenosa
Composi&ccedil;&atilde;o:
Cada 1 mL da solu&ccedil;&atilde;o cont&eacute;m: imunoglobulina humana anti-D.................................................................... 150 microgramas (750 UI) Excipientes: glicina, cloreto de s&oacute;dio, albumina humana e &aacute;gua para injet&aacute;veis. Rhophylac&reg; n&atilde;o cont&eacute;m conservantes. O produto cont&eacute;m um m&aacute;ximo de 30 mg/mL de prote&iacute;nas do plasma humano, dos quais 10 mg/mL&nbsp; s&atilde;o de albumina humana utilizada como estabilizante. Pelo menos 95% das outras prote&iacute;nas do&nbsp; plasma s&atilde;o IgG.&nbsp; Distribui&ccedil;&atilde;o das subclasses de IgG (valores aproximados): IgG1 84,1%, IgG2 7,6%, IgG3 8,1% e&nbsp; IgG4 1,0%. Rhophylac&reg; cont&eacute;m no m&aacute;ximo 5 microgramas/mL de IgA.
 Advert&ecirc;ncias E Precau&ccedil;&otilde;es:
<ul>
<li>Gerais: No caso do uso p&oacute;s-parto, a imunoglobulina humana anti-D deve ser administrada somente para a m&atilde;e. N&atilde;o deve ser administrada no rec&eacute;m-nascido. O produto n&atilde;o se destina ao uso em indiv&iacute;duos RhD-positivo ou em indiv&iacute;duos j&aacute; imunizados ao&nbsp; ant&iacute;geno RhD.&nbsp;</li>
<li>Hipersensibilidade/Anafilaxia: Respostas al&eacute;rgicas &agrave; imunoglobulina humana anti-D podem ocorrer mesmo em pacientes que toleraram administra&ccedil;&otilde;es anteriores. Os pacientes devem ser informados dos sinais precoces de rea&ccedil;&otilde;es de hipersensibilidade inclusive erup&ccedil;&atilde;o cut&acirc;nea, urtic&aacute;ria generalizada,sensa&ccedil;&atilde;o de aperto no peito, dificuldade respirat&oacute;ria, hipotens&atilde;o e anafilaxia. O tratamento necess&aacute;rio depende da natureza e gravidade do efeito adverso. Em caso de choque, os padr&otilde;es m&eacute;dicos atuais para o tratamento do choque devem ser observados. Caso ocorram sintomas de alergia ou rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas, &eacute; necess&aacute;ria a suspens&atilde;o imediata da&nbsp; administra&ccedil;&atilde;o. A concentra&ccedil;&atilde;o de IgA em Rhophylac&reg; foi considerada abaixo do limite de detec&ccedil;&atilde;o de 5&nbsp; microgramas/mL. No entanto, o produto pode conter vest&iacute;gios de IgA. Embora a imunoglobulina humana anti-D tenha sido usada com sucesso para tratar pacientes selecionados deficientes em IgA, estes indiv&iacute;duos possuem potencial para desenvolver anticorpos IgA e podem apresentar rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas ap&oacute;s a administra&ccedil;&atilde;o de medicamentos derivados de plasma contendo IgA. O m&eacute;dico deve,portanto, avaliar o benef&iacute;cio do tratamento com Rhophylac&reg; em fun&ccedil;&atilde;o dos riscos potenciais de rea&ccedil;&otilde;es de hipersensibilidade.&nbsp;</li>
<li>Rea&ccedil;&otilde;es hemol&iacute;ticas Pacientes que recebem transfus&otilde;es incompat&iacute;veis, os quais recebem doses muito altas de imunoglobulina humana anti-D, devem ser monitorados clinicamente e por par&acirc;metros biol&oacute;gicos, por conta do risco de rea&ccedil;&atilde;o hemol&iacute;tica.&nbsp;</li>
<li>Obesidade: H&aacute; relatos de que a administra&ccedil;&atilde;o intramuscular de Rhophylac&reg; em pacientes com &iacute;ndice de massa corporal (IMC) &ge; 30 est&aacute; associada a um risco de falta de efic&aacute;cia. Portanto, em pacientes com IMC &ge; 30, &eacute; recomendada a administra&ccedil;&atilde;o intravenosa. Rhophylac&reg; cont&eacute;m at&eacute; 11,5 mg (0,5 mmol) de s&oacute;dio por seringa. Isso deve ser levado em considera&ccedil;&atilde;o para pacientes sob uma dieta controlada de s&oacute;dio.&nbsp;</li>
<li>Controle de Pat&oacute;genos: Rhophylac&reg; &eacute; produzida a partir de plasma humano. Medidas padr&atilde;o para prevenir infec&ccedil;&otilde;es resultantes do uso de medicamentos derivados do sangue ou plasma humano incluem a sele&ccedil;&atilde;o de doadores, a sele&ccedil;&atilde;o de doa&ccedil;&otilde;es individuais, pools de plasma para marcadores espec&iacute;ficos de infec&ccedil;&atilde;o e a inclus&atilde;o de etapas de fabrica&ccedil;&atilde;o eficazes para a inativa&ccedil;&atilde;o/remo&ccedil;&atilde;o de v&iacute;rus. Apesar disso, quando medicamentos derivados de sangue ou plasma humano s&atilde;o administrados, a possibilidade de transmiss&atilde;o de agentes infecciosos n&atilde;o pode ser totalmente descartada. Isso tamb&eacute;m se aplica a v&iacute;rus desconhecidos ou emergentes e outros pat&oacute;genos.&nbsp; As medidas tomadas s&atilde;o consideradas eficazes para v&iacute;rus envelopados, tais como o v&iacute;rus da imunodefici&ecirc;ncia humana (HIV), v&iacute;rus da hepatite B (HBV) e v&iacute;rus da hepatite C (HCV), podendo ser de valor limitado contra v&iacute;rus n&atilde;o envelopados, como o v&iacute;rus da hepatite A (HAV) ou parvov&iacute;rus B19. H&aacute; experi&ecirc;ncia cl&iacute;nica comprovando que hepatite A ou parvov&iacute;rus B19 n&atilde;o s&atilde;o transmitidos por imunoglobulinas e sup&otilde;e-se tamb&eacute;m que o conte&uacute;do de anticorpo contribui de modo importante na seguran&ccedil;a viral.&nbsp; &Eacute; altamente recomendado que toda vez que Rhophylac&reg; for administrado a um paciente, o nome e o n&uacute;mero de lote do produto sejam registrados, de modo a manter uma correla&ccedil;&atilde;o entre o paciente e o lote do produto.&nbsp;</li>
<li>Uso na gravidez e lacta&ccedil;&atilde;o: Este produto &eacute; usado na gravidez e imediatamente ap&oacute;s o parto.Este produto pode ser usado durante o aleitamento.</li>
<li>Doping: Aten&ccedil;&atilde;o atletas: este medicamento cont&eacute;m albumina humana, que &eacute; considerada um agente mascarante do doping conforme lista de refer&ecirc;ncia do COI.Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar m&aacute;quinas Rhophylac&reg; n&atilde;o causa efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar m&aacute;quinas.</li>
</ul>
Advert&ecirc;ncias e Precau&ccedil;&otilde;es:
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, dispon&iacute;vel no Portal da Anvisa.
Superdose:
Nenhum dado de overdose est&aacute; dispon&iacute;vel. As consequ&ecirc;ncias da superdose s&atilde;o desconhecidas.&nbsp; Em caso de intoxica&ccedil;&atilde;o ligue para 0800 722 6001, se voc&ecirc; precisar de mais orienta&ccedil;&otilde;es.
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Anti RH - Rophylac

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Hepatite A
A inflama&ccedil;&atilde;o no f&iacute;gado causada pelo v&iacute;rus da hepatite A pode provocar febre, perda de apetite, cansa&ccedil;o, dor na barriga, enjoo, v&ocirc;mito e pele ou olhos amarelados (icter&iacute;cia), mas em menores de 5 anos a doen&ccedil;a pode ser assintom&aacute;tica. Mas todos os infectados transmitem o v&iacute;rus por muito tempo, e sua elimina&ccedil;&atilde;o pelas fezes pode contaminar objetos, &aacute;gua, alimentos e&nbsp;<abbr class="jcetooltip" data-title="&Eacute; prevenivel por vacina.">infectar outras pessoas</abbr>.
Apesar de ter uma dura&ccedil;&atilde;o longa (at&eacute; 2 meses, em alguns casos), a hepatite A geralmente resulta em cura, mas uma minoria de pessoas evolui para fal&ecirc;ncia do f&iacute;gado (insufici&ecirc;ncia hep&aacute;tica), o que faz com que o &oacute;rg&atilde;o simplesmente pare de funcionar corretamente, levando &agrave; necessidade de transplante.
Transmiss&atilde;o:
&Aacute;gua polu&iacute;da por esgoto, alimentos mal lavados ou cozidos s&atilde;o as principais fontes de cont&aacute;gio.
Quem teve hepatite A fica protegido para o resto da vida. Mas, melhor ainda &eacute; se vacinar e, assim, tamb&eacute;m ficar protegido de forma duradoura, mas sem adoecer.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
&Eacute; composta por ant&iacute;geno do v&iacute;rus da hepatite A, sal de alum&iacute;nio amorfo, estabilizante (varia conforme o fabricante), cloreto de s&oacute;dio a 0,9%. Pode conter tra&ccedil;os de antibi&oacute;tico (neomicina), fenoxietanol e formalde&iacute;do.
Na rede privada est&aacute; dispon&iacute;vel a apresenta&ccedil;&atilde;o pedi&aacute;trica (para uso at&eacute; 15, 17 ou 19 anos de idade, dependendo do fabricante) e de adultos.
Indica&ccedil;&atilde;o:
Todas as pessoas a partir de 12 meses de vida.
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que tiveram rea&ccedil;&atilde;o anafil&aacute;tica a algum componente da vacina ou a dose anterior.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Duas doses com intervalo de seis meses.</li>
<li>As sociedades brasileiras de Pediatria (SBP) e de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm) recomendam a aplica&ccedil;&atilde;o rotineira aos 12 e 18 meses de idade, ou o mais cedo poss&iacute;vel, quando a vacina&ccedil;&atilde;o n&atilde;o ocorrer nestas idades recomendadas.</li>
<li>O Programa Nacional de Imuniza&ccedil;&otilde;es (PNI) adotou, em 2016, esquema de dose &uacute;nica da vacina entre 15 meses e antes de completar 2 anos de idade.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta, a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Em pessoas com doen&ccedil;as que aumentam o risco de sangramento, a aplica&ccedil;&atilde;o intramuscular pode ser substitu&iacute;da pela subcut&acirc;nea.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em 10% dos vacinados ocorrem: irritabilidade, dor de cabe&ccedil;a, cansa&ccedil;o, dor e vermelhid&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Entre 1% e 10% dos vacinados apresentam perda de apetite, sonol&ecirc;ncia, diarreia, n&aacute;usea, v&ocirc;mito, incha&ccedil;o, mal-estar, febre baixa, endurecimento no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Entre 0,1% e 1% dos vacinados relatam sintomas respirat&oacute;rios, rinite, vertigem, erup&ccedil;&otilde;es na pele, dor muscular, rigidez muscular.</li>
<li>Em 0,01% a 0,1% houve diminui&ccedil;&atilde;o da sensibilidade, dorm&ecirc;ncias, coceira, calafrios.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=10" target="_blank" rel="noopener">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Hepatite A

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Meningites e infec&ccedil;&otilde;es generalizadas (doen&ccedil;as meningoc&oacute;cicas) causadas pela bact&eacute;ria meningococo do tipo B.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o causa infec&ccedil;&atilde;o.
&Eacute; composta por quatro componentes, tr&ecirc;s prote&iacute;nas subcapsulares e a membrana externa do meningococo B, hidr&oacute;xido de alum&iacute;nio, cloreto de s&oacute;dio, histidina, sacarose e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o. Podem existir tra&ccedil;os de canamicina, antibi&oacute;tico usado no processo de cultivo da bact&eacute;ria vacinal, para evitar contamina&ccedil;&atilde;o.
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Para crian&ccedil;as e adolescentes, conforme recomenda&ccedil;&otilde;es das sociedades brasileiras de Pediatria (SBP) e Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm).</li>
<li>Para adultos com at&eacute; 50 anos, dependendo de risco epidemiol&oacute;gico.</li>
<li>Para viajantes com destino &agrave;s regi&otilde;es onde h&aacute; risco aumentado da doen&ccedil;a.</li>
<li>Para pessoas de qualquer idade com doen&ccedil;as que aumentem o risco para a doen&ccedil;a meningoc&oacute;cica.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que tiveram anafilaxia ap&oacute;s uso de algum componente da vacina ou ap&oacute;s dose anterior.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>As sociedades brasileiras de Pediatria (SBP) e de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm) recomendam o uso rotineiro de quatro doses da vacina meningoc&oacute;cica B aos 3, 5 e 7 meses de vida e entre 12 e 15 meses.</li>
<li>Para adolescentes n&atilde;o vacinados antes, a SBP e a SBIm recomendam duas doses com intervalo de um m&ecirc;s.</li>
<li>Para adultos com at&eacute; 50 anos, em situa&ccedil;&otilde;es que justifiquem: duas doses com intervalo de um m&ecirc;s.</li>
<li>Para crian&ccedil;as mais velhas que n&atilde;o foram vacinadas o esquema de doses varia conforme a faixa et&aacute;ria (ver quadro a seguir):</li>
</ul>
&nbsp;
&nbsp;
<table class="table table-striped ng-scope">
<thead>
<tr>
<th>Faixa et&aacute;ria de in&iacute;cio da vacina&ccedil;&atilde;o</th>
<th>N&uacute;mero de doses do esquema prim&aacute;rio</th>
<th>Intervalo entre doses</th>
<th>Refor&ccedil;o</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>2 a 5 meses</td>
<td>Tr&ecirc;s doses</td>
<td>Dois meses</td>
<td>Uma dose entre 12 e 15 meses</td>
</tr>
<tr>
<td>6 a 11 meses</td>
<td>Duas doses</td>
<td>Dois meses</td>
<td>Uma dose no segundo ano de vida, com intervalo de pelo menos dois meses</td>
</tr>
<tr>
<td>12 meses a 10 anos</td>
<td>Duas doses</td>
<td>Dois meses</td>
<td>N&atilde;o foi estabelecida a necessidade de refor&ccedil;os</td>
</tr>
<tr>
<td>A partir de 11 anos</td>
<td>Duas doses</td>
<td>Um m&ecirc;s</td>
<td>N&atilde;o foi estabelecida a necessidade de refor&ccedil;os</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>A administra&ccedil;&atilde;o de paracetamol antes ou logo ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o pode reduzir o risco de febre e n&atilde;o interfere na resposta imune &agrave; vacina.</li>
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios outros cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
<li>Evitar aplica&ccedil;&atilde;o simult&acirc;nea com as vacinas tr&iacute;plice bacteriana, pneumoc&oacute;cica conjugada, Haemophilus influenzae tipo b, poliomielite e hepatite B, para reduzir chance de febre alta ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em crian&ccedil;as menores de 2 anos, febre alta com dura&ccedil;&atilde;o de 24 a 28 horas pode ocorrer em mais de 10% dos vacinados. Quando a vacina &eacute; aplicada junto com a tr&iacute;plice bacteriana acelular, pneumoc&oacute;cica conjugada,&nbsp;Haemophilus influenzae&nbsp;tipo b, poliomielite e hepatite B, esse percentual aumenta para 69% a 79%. Por isso &eacute; prefer&iacute;vel n&atilde;o aplic&aacute;-las no mesmo dia.</li>
<li>Em crian&ccedil;as at&eacute; 10 anos, em mais de 10% dos vacinados acontecem: perda de apetite; sonol&ecirc;ncia; choro persistente; irritabilidade; diarreia; v&ocirc;mitos; erup&ccedil;&otilde;es na pele; sensibilidade no local da aplica&ccedil;&atilde;o e ao movimentar o membro onde foi aplicada a vacina; rea&ccedil;&otilde;es locais (dor, calor, vermelhid&atilde;o, incha&ccedil;o). Em 0,01% a 0,1% ocorrem urtic&aacute;ria e outras rea&ccedil;&otilde;es al&eacute;rgicas. At&eacute; o momento n&atilde;o foi observada anafilaxia.</li>
<li>Em mais de 10% dos vacinados com mais de 11 anos ocorre cefaleia; n&aacute;useas; dor nos m&uacute;sculos e articula&ccedil;&otilde;es; mal-estar e rea&ccedil;&otilde;es locais, como incha&ccedil;o, endurecimento, vermelhid&atilde;o e dor. A dor pode ser muito intensa, atrapalhando a realiza&ccedil;&atilde;o das atividades cotidianas. N&atilde;o &eacute; conhecido o risco para anafilaxia, e rea&ccedil;&otilde;es al&eacute;rgicas graves n&atilde;o foram verificadas durante os estudos com a vacina.de pode ser encontrada:</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=20" target="_blank" rel="noopener">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Meningite B

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Difteria,&nbsp;t&eacute;tano,&nbsp;coqueluche&nbsp;e&nbsp;poliomielite.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
Cont&eacute;m os toxoides dift&eacute;rico e tet&acirc;nico (derivados das toxinas produzidas pelas bact&eacute;rias causadoras das doen&ccedil;as), componentes da c&aacute;psula da bact&eacute;ria da coqueluche (Bordetella pertussis), v&iacute;rus da poliomielite inativados (mortos) tipos 1, 2 e 3, sal de alum&iacute;nio como adjuvante, 2-fenoxietanol, polissorbato 80, cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
Pode conter ainda tra&ccedil;os de formalde&iacute;do, neomicina e polimixina B usados no processo de fabrica&ccedil;&atilde;o.
Indica&ccedil;&otilde;es:
<ul class="ng-scope">
<li>Para crian&ccedil;as a partir de 3 ou 4 anos de idade, adolescentes e adultos, para os refor&ccedil;os de seus esquemas de vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Pode substituir as formula&ccedil;&otilde;es infantis da vacina tr&iacute;plice bacteriana (DTPa e suas combina&ccedil;&otilde;es) no refor&ccedil;o de 4 a 5 anos de idade.</li>
<li>Para adolescentes e adultos, pode substituir a vacina dTpa e &eacute; a alternativa para viajantes com destinos &agrave;s areas de risco para poliomielite.</li>
<li>Para gestantes, pode substituir a dTpa na indisponibilidade desta vacina ou quando se trata de gestante viajante para &aacute;rea de risco para a poliomielite.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que apresentaram anafilaxia ap&oacute;s uso de componentes da vacina ou dose anterior.
Esquema de doses:
Pode substituir qualquer dose de&nbsp;dTpa. Em caso de viagens a locais de risco para a poliomielite, pode ser aplicada mesmo em pessoas que estejam em dia com a dTpa.
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta, a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Em pessoas com doen&ccedil;as que aumentam o risco de sangramento, a aplica&ccedil;&atilde;o intramuscular pode ser substitu&iacute;da pela subcut&acirc;nea.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Se ocorrer uma rea&ccedil;&atilde;o local muito intensa (Arthus), &eacute; importante observar o intervalo de dez anos ap&oacute;s a aplica&ccedil;&atilde;o da &uacute;ltima dose da vacina para se administrar a dose de refor&ccedil;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em crian&ccedil;as, ocorrem em mais de 10% dos vacinados: sonol&ecirc;ncia e rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (dor, vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o). Entre 1% e 10% dos vacinados podem apresentar perda de apetite, irritabilidade, dor de cabe&ccedil;a e febre acima de 37,5&ordm;C. Entre 0,1% a 1%: aumento dos g&acirc;nglios, sono inquieto, apatia, garganta seca, diarreia, v&ocirc;mito, dor abdominal, n&aacute;usea e cansa&ccedil;o.</li>
<li>Em adolescentes e adultos, ocorrem em mais de 10% dos vacinados: dor de cabe&ccedil;a, rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (dor, vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o) e cansa&ccedil;o. Entre 1% a 10% dos vacinados: dist&uacute;rbios gastrintestinais, febre acima de 37,5&ordm;C, hematoma no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Entre 0,1% e 1% dos vacinados ocorrem: aumento dos g&acirc;nglios, diminui&ccedil;&atilde;o do apetite, sensa&ccedil;&atilde;o de formigamento, sonol&ecirc;ncia, tontura, coceira, dor muscular, dor nas articula&ccedil;&otilde;es, febre acima de 39&ordm;C, calafrios.</li>
</ul>
Onde pode ser encontrada:
Em&nbsp;cl&iacute;nicas privadas de vacina&ccedil;&atilde;o, para crian&ccedil;as a partir de 3 anos de idade, adolescentes e adultos.
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Tríplice Bacteriana Acelular Adulto com Poliomelite - dTpa + VIP

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Infec&ccedil;&otilde;es do f&iacute;gado (hepatites) causadas pelos v&iacute;rus da&nbsp;hepatite A&nbsp;e&nbsp;hepatite B.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
&Eacute; composta do v&iacute;rus inativado (morto) da hepatite A e da prote&iacute;na de superf&iacute;cie do v&iacute;rus da hepatite B. Tamb&eacute;m possui em sua composi&ccedil;&atilde;o: sais de alum&iacute;nio, formalde&iacute;do, sulfato de neomicina, fenoxietanol, polissorbato 20, cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Crian&ccedil;as a partir dos 12 meses, adolescentes e adultos.</li>
<li>&Eacute; uma boa op&ccedil;&atilde;o para pessoas que n&atilde;o foram vacinadas contra as duas hepatites.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Pessoas que apresentaram anafilaxia provocada por qualquer componente da vacina ou por dose anterior.</li>
<li>Pessoas que desenvolveram p&uacute;rpura trombocitop&ecirc;nica ap&oacute;s dose anterior de vacina com ant&iacute;genos do v&iacute;rus da hepatite B.</li>
</ul>
Esquemas de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Para crian&ccedil;as e adolescentes a partir de 1 ano e menores de 16: duas doses com intervalo de seis meses.</li>
<li>Para adolescentes a partir dos 16 anos, adultos e idosos: tr&ecirc;s doses, sendo a segunda aplicada um m&ecirc;s ap&oacute;s a primeira, e a terceira, cinco meses ap&oacute;s a segunda.</li>
<li>Pessoas com indica&ccedil;&atilde;o de dose dobrada da vacina hepatite B ou esquema de quatro doses, devem receber complementa&ccedil;&atilde;o com a&nbsp;vacina hepatite B.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular profunda.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos graves ou persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
Rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o, como vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o por mais de 24 horas e dor intensa foram relatados por 1,5% dos vacinados. Eventos gerais como febre, dor de cabe&ccedil;a, mal-estar, cansa&ccedil;o, n&aacute;usea e v&ocirc;mito ocorrem com 0,3% a 10% dos vacinados. N&atilde;o h&aacute; relato de eventos adversos graves, mas podemos esperar o mesmo risco que existe para as vacinas isoladas&nbsp;hepatite A&nbsp;e&nbsp;hepatite B.
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis" target="_blank" rel="noopener">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Hepatites A e B Adulto e Infantil

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Difteria,&nbsp;t&eacute;tano&nbsp;e&nbsp;coqueluche.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
Cont&eacute;m os toxoides dift&eacute;rico e tet&acirc;nico (derivados das toxinas produzidas pelas bact&eacute;rias causadoras das doen&ccedil;as), e componentes da c&aacute;psula da bact&eacute;ria da coqueluche (Bordetella pertussis), sal de alum&iacute;nio como adjuvante, fenoxietanol, cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
A quantidade de toxoide dift&eacute;rico e de componentes&nbsp;pertussis&nbsp;&eacute; menor que na vacina infantil (DTPa).
Indica&ccedil;&otilde;es:
<ul class="ng-scope">
<li>Para refor&ccedil;o das vacinas DTPa ou DTPw em crian&ccedil;as a partir de 3 anos de idade, adolescentes e adultos.</li>
<li>Gestantes.</li>
<li>Todas as pessoas que convivem com crian&ccedil;as menores de 2 anos, sobretudo beb&ecirc;s com menos de 1 ano, incluindo familiares, bab&aacute;s, cuidadores e profissionais da Sa&uacute;de.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que apresentaram anafilaxia ou sintomas neurol&oacute;gicos causados por algum componente da vacina ou ap&oacute;s a administra&ccedil;&atilde;o de dose anterior.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Pode ser usada para a dose de refor&ccedil;o prevista para os 4-5 anos de idade.</li>
<li>Recomendada para o refor&ccedil;o na adolesc&ecirc;ncia.</li>
<li>Recomendada para os refor&ccedil;os em adultos e idosos.</li>
<li>Para crian&ccedil;as com mais de 7 anos, adolescentes e adultos que n&atilde;o tomaram ou sem registro de tr&ecirc;s doses de vacina contendo o toxoide tet&acirc;nico anteriormente, recomenda-se uma dose de dTpa seguida de duas ou tr&ecirc;s doses da dT.</li>
<li>As gestantes devem receber uma dose de dTpa, a cada gesta&ccedil;&atilde;o entre a 27a&nbsp;e a 36a&nbsp;semana de gesta&ccedil;&atilde;o. Quando n&atilde;o vacinadas durante a gravidez, devem receber uma dose da vacina o mais precocemente ap&oacute;s o parto (de prefer&ecirc;ncia ainda na maternidade).</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta, a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Em pessoas com doen&ccedil;as que aumentam o risco de sangramento, a aplica&ccedil;&atilde;o intramuscular pode ser substitu&iacute;da pela subcut&acirc;nea.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Se ocorrer uma rea&ccedil;&atilde;o local muito intensa (Arthus), &eacute; importante observar o intervalo de dez anos ap&oacute;s a aplica&ccedil;&atilde;o da &uacute;ltima dose da vacina para se administrar a dose de refor&ccedil;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em crian&ccedil;as com at&eacute; 9 anos podem ocorrer: irritabilidade, sonol&ecirc;ncia, rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (dor, vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o) e fadiga em mais de 10% dos vacinados. At&eacute; 10% podem manifestar falta de apetite, dor de cabe&ccedil;a, diarreia, v&ocirc;mito e febre. Dist&uacute;rbios da aten&ccedil;&atilde;o, irrita&ccedil;&atilde;o nos olhos e erup&ccedil;&atilde;o na pele s&atilde;o incomuns &ndash; acometem apenas 0,1% a 1% dos vacinados.</li>
<li>Mais de 10% das crian&ccedil;as a partir de 10 anos, adolescentes e adultos experimentam dor de cabe&ccedil;a, rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (dor, vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o), cansa&ccedil;o e mal-estar. Em at&eacute; 10% acontecem tontura, n&aacute;usea, dist&uacute;rbios gastrintestinais, febre, n&oacute;dulo ou abscesso est&eacute;ril (sem infec&ccedil;&atilde;o) no local da aplica&ccedil;&atilde;o. S&atilde;o incomuns (entre 0,1% e 1% dos vacinados) sintomas respirat&oacute;rios, faringite, aumento dos g&acirc;nglios linf&aacute;ticos, s&iacute;ncope (desmaio), tosse, diarreia, v&ocirc;mito, transpira&ccedil;&atilde;o aumentada, coceira, erup&ccedil;&atilde;o na pele, dor articular e muscular e febre acima de 39&ordm;C.</li>
<li>A anafilaxia ocorre com menos de 0,01% das pessoas; incha&ccedil;o generalizado, convuls&otilde;es, urtic&aacute;ria e fraqueza muscular com 0,01% a 0,1% dos vacinados.</li>
<li>A experi&ecirc;ncia com o uso da vacina sugere que h&aacute; um pequeno aumento do risco de eventos adversos locais com a vacina&ccedil;&atilde;o em doses repetidas e pr&oacute;ximas (esquema de tr&ecirc;s doses em seis meses) em adultos com mais de 40 anos, bem como na dose de refor&ccedil;o das crian&ccedil;as (a partir de 10 anos de idade).</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Tríplice Bacteriana Acelular Adulto- dTpa ad

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Meningites e infec&ccedil;&otilde;es generalizadas (doen&ccedil;as meningoc&oacute;cicas) causadas pela bact&eacute;ria meningococo dos tipos A, C, W e Y.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
Cont&eacute;m ant&iacute;geno formado por componentes das c&aacute;psulas das bact&eacute;rias (oligossacar&iacute;deos) dos sorogrupos A, C, W e Y conjugados a uma prote&iacute;na que, dependendo do fabricante, pode ser o toxoide tet&acirc;nico ou o mutante at&oacute;xico da toxina dift&eacute;rica, chamado CRM-197. Pode conter tamb&eacute;m sacarose; trometamol; fosfato de pot&aacute;ssio diidrogenado; sacarose; cloreto de s&oacute;dio; fosfato de s&oacute;dio diidrogenado monoidratado; fosfato diss&oacute;dico hidrogenado diidratado; cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Para crian&ccedil;as e adolescentes, conforme recomenda&ccedil;&otilde;es das sociedades brasileiras de Pediatria (SBP) e Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm).</li>
<li>Para adultos e idosos, dependendo da situa&ccedil;&atilde;o epidemiol&oacute;gica.</li>
<li>Para pessoas de qualquer idade com doen&ccedil;as que aumentem o risco para a doen&ccedil;a meningoc&oacute;cica.</li>
<li>Para viajantes com destino &agrave;s regi&otilde;es onde h&aacute; risco aumentado da doen&ccedil;a.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que tiveram anafilaxia ap&oacute;s o uso de algum componente da vacina ou ap&oacute;s dose anterior.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>As sociedades brasileiras de Pediatria (SBP) e de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm) recomendam o uso rotineiro dessa vacina para crian&ccedil;as, adolescentes e adultos. Na impossibilidade de usar a vacina ACWY, deve-se utilizar a vacina&nbsp;meningoc&oacute;cica C conjugada.</li>
<li>Para crian&ccedil;as, a vacina&ccedil;&atilde;o deve iniciar aos 3 meses de idade com tr&ecirc;s doses no primeiro ano de vida e refor&ccedil;os aos 12 meses, 5 anos e 11 anos de idade. Para adolescentes que nunca receberam a vacina meningoc&oacute;cica conjugada quadrivalente &mdash;&nbsp;ACWY, s&atilde;o recomendadas duas doses com intervalo de cinco anos.</li>
<li>Para adultos, dose &uacute;nica.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Exclusivamente pela via intramuscular profunda.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode-se usar medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob recomenda&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em 10% dos vacinados ocorrem: incha&ccedil;o, endurecimento, dor e vermelhid&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o; perda de apetite; irritabilidade; sonol&ecirc;ncia; dor de cabe&ccedil;a; febre; calafrios; cansa&ccedil;o; e dor muscular. Entre 1% e 10% dos vacinados apresentam sintomas gastrintestinais (incluindo diarreia, v&ocirc;mito e n&aacute;usea); hematoma grande no local da aplica&ccedil;&atilde;o; erup&ccedil;&otilde;es na pele e dor nas articula&ccedil;&otilde;es. Em 0,1% a 1% dos vacinados ocorrem: ins&ocirc;nia; choro persistente; sensibilidade diminu&iacute;da da pele no local da aplica&ccedil;&atilde;o; vertigem; coceira; dor muscular; dor nas m&atilde;os e p&eacute;s e mal-estar. Em 0,01% a 0,1%, principalmente em adultos, acontece incha&ccedil;o extenso no membro em que foi aplicada a vacina, com frequ&ecirc;ncia associado &agrave; vermelhid&atilde;o, algumas vezes envolvendo a articula&ccedil;&atilde;o pr&oacute;xima ou incha&ccedil;o de todo o membro.</li>
<li>As rea&ccedil;&otilde;es tendem a desaparecer em at&eacute; 72 horas.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=20" target="_blank" rel="noopener">Fam&iacute;lia SBIM</a>

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