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Descri&ccedil;&atilde;o:
O&nbsp;que previne:
<ul class="ng-scope">
<li>DTPa-VIP-HB/HIb (Hexa):&nbsp;difteria,&nbsp;t&eacute;tano,&nbsp;coqueluche,&nbsp;meningite&nbsp;por&nbsp;Haemophilus influenzae&nbsp;tipo b,&nbsp;poliomielite inativada&nbsp;e&nbsp;hepatite B.</li>
</ul>
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacinas inativadas, portanto, n&atilde;o t&ecirc;m como causar doen&ccedil;a.
DTPa-VIP-HB/HIb ( Hexa) :&nbsp;Al&eacute;m dos componentes da vacina tr&iacute;plice bacteriana acelular (DTPa), cont&eacute;m componente da bact&eacute;ria&nbsp;Haemophilus influenzae&nbsp;tipo b conjugado, v&iacute;rus inativados (mortos) da poliomielite tipos 1, 2 e 3 e componente da superf&iacute;cie do v&iacute;rus da hepatite B. A composi&ccedil;&atilde;o inclui ainda: lactose, cloreto de s&oacute;dio, 2-fenoxietanol, hidr&oacute;xido de alum&iacute;nio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o. Pode conter tra&ccedil;os de antibi&oacute;tico (estreptomicina, neomicina e polimixina B), formalde&iacute;do e soroalbumina de origem bovina.
Indica&ccedil;&atilde;o:
As duas vacinas s&atilde;o recomendadas para crian&ccedil;as a partir de 2 meses de idade e podem ser aplicadas at&eacute; os 7 anos, sempre que seja indicada cada uma das vacinas inclu&iacute;das nessas combina&ccedil;&otilde;es.
Contraindica&ccedil;&otilde;es:
<ul class="ng-scope">
<li>Maiores de 7 anos.</li>
<li>Crian&ccedil;as que apresentaram encefalopatia nos sete dias seguintes &agrave; aplica&ccedil;&atilde;o anterior de vacina contendo componente&nbsp;pertussis.</li>
<li>Anafilaxia a qualquer componente da vacina.</li>
</ul>
Esquema de doses:
Para a vacina&ccedil;&atilde;o rotineira de crian&ccedil;as (aos 2, 4, 6 meses e entre 12 e 18 meses), preferir o uso da vacina qu&iacute;ntupla (penta) ou s&ecirc;xtupla (hexa). Veja&nbsp;DTPa-VIP/Hib&nbsp;ou&nbsp;DTPa-VIP-HB/Hib. Para refor&ccedil;o entre 4 e 5 anos de idade, recomenda-se o uso de&nbsp;DTPa&nbsp;ou&nbsp;dTpa-VIP.
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Em pessoas com doen&ccedil;as que aumentam o risco de sangramento, a aplica&ccedil;&atilde;o intramuscular pode ser substitu&iacute;da pela subcut&acirc;nea.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Os eventos adversos e a frequ&ecirc;ncia com que ocorrem s&atilde;o semelhantes nas duas vacinas e devem-se principalmente ao componente&nbsp;pertussis. Estudo comparativo mostrou que as rea&ccedil;&otilde;es a estas vacinas foram significativamente menores quando comparadas com a vacina combinada contra&nbsp;pertussis&nbsp;de c&eacute;lulas inteiras (DTPw).</li>
<li>At&eacute; 21% das crian&ccedil;as vacinadas experimentam rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (vermelhid&atilde;o, dor, incha&ccedil;o); at&eacute; 22% podem ter febre maior que 38&ordm;C; e 1,9% pode ter febre a partir de 40&ordm;C. Um por cento pode manifestar perda de apetite, v&ocirc;mito, irritabilidade, choro persistente e sonol&ecirc;ncia. De 0,01% a 1% pode apresentar convuls&atilde;o febril e epis&oacute;dio hipot&ocirc;nico-hiporresponsivo (EHH); menos de 0,01%, problemas neurol&oacute;gicos (inflama&ccedil;&atilde;o no c&eacute;rebro, altera&ccedil;&otilde;es de movimento), incha&ccedil;o transit&oacute;rio nas pernas com roxid&atilde;o ou pequenos sangramentos transit&oacute;rios, e anafilaxia. Os eventos adversos s&atilde;o um pouco mais frequentes nas doses de refor&ccedil;o.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Hexavalente

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Difteria,&nbsp;t&eacute;tano&nbsp;e&nbsp;coqueluche.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
Cont&eacute;m os toxoides dift&eacute;rico e tet&acirc;nico (derivados das toxinas produzidas pelas bact&eacute;rias causadoras das doen&ccedil;as), e componentes da c&aacute;psula da bact&eacute;ria da coqueluche (Bordetella pertussis), sal de alum&iacute;nio como adjuvante, fenoxietanol, cloreto de s&oacute;dio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o.
A quantidade de toxoide dift&eacute;rico e de componentes&nbsp;pertussis&nbsp;&eacute; menor que na vacina infantil (DTPa).
Indica&ccedil;&otilde;es:
<ul class="ng-scope">
<li>Para refor&ccedil;o das vacinas DTPa ou DTPw em crian&ccedil;as a partir de 3 anos de idade, adolescentes e adultos.</li>
<li>Gestantes.</li>
<li>Todas as pessoas que convivem com crian&ccedil;as menores de 2 anos, sobretudo beb&ecirc;s com menos de 1 ano, incluindo familiares, bab&aacute;s, cuidadores e profissionais da Sa&uacute;de.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que apresentaram anafilaxia ou sintomas neurol&oacute;gicos causados por algum componente da vacina ou ap&oacute;s a administra&ccedil;&atilde;o de dose anterior.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Pode ser usada para a dose de refor&ccedil;o prevista para os 4-5 anos de idade.</li>
<li>Recomendada para o refor&ccedil;o na adolesc&ecirc;ncia.</li>
<li>Recomendada para os refor&ccedil;os em adultos e idosos.</li>
<li>Para crian&ccedil;as com mais de 7 anos, adolescentes e adultos que n&atilde;o tomaram ou sem registro de tr&ecirc;s doses de vacina contendo o toxoide tet&acirc;nico anteriormente, recomenda-se uma dose de dTpa seguida de duas ou tr&ecirc;s doses da dT.</li>
<li>As gestantes devem receber uma dose de dTpa, a cada gesta&ccedil;&atilde;o entre a 27a&nbsp;e a 36a&nbsp;semana de gesta&ccedil;&atilde;o. Quando n&atilde;o vacinadas durante a gravidez, devem receber uma dose da vacina o mais precocemente ap&oacute;s o parto (de prefer&ecirc;ncia ainda na maternidade).</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta, a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Em pessoas com doen&ccedil;as que aumentam o risco de sangramento, a aplica&ccedil;&atilde;o intramuscular pode ser substitu&iacute;da pela subcut&acirc;nea.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Se ocorrer uma rea&ccedil;&atilde;o local muito intensa (Arthus), &eacute; importante observar o intervalo de dez anos ap&oacute;s a aplica&ccedil;&atilde;o da &uacute;ltima dose da vacina para se administrar a dose de refor&ccedil;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em crian&ccedil;as com at&eacute; 9 anos podem ocorrer: irritabilidade, sonol&ecirc;ncia, rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (dor, vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o) e fadiga em mais de 10% dos vacinados. At&eacute; 10% podem manifestar falta de apetite, dor de cabe&ccedil;a, diarreia, v&ocirc;mito e febre. Dist&uacute;rbios da aten&ccedil;&atilde;o, irrita&ccedil;&atilde;o nos olhos e erup&ccedil;&atilde;o na pele s&atilde;o incomuns &ndash; acometem apenas 0,1% a 1% dos vacinados.</li>
<li>Mais de 10% das crian&ccedil;as a partir de 10 anos, adolescentes e adultos experimentam dor de cabe&ccedil;a, rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (dor, vermelhid&atilde;o e incha&ccedil;o), cansa&ccedil;o e mal-estar. Em at&eacute; 10% acontecem tontura, n&aacute;usea, dist&uacute;rbios gastrintestinais, febre, n&oacute;dulo ou abscesso est&eacute;ril (sem infec&ccedil;&atilde;o) no local da aplica&ccedil;&atilde;o. S&atilde;o incomuns (entre 0,1% e 1% dos vacinados) sintomas respirat&oacute;rios, faringite, aumento dos g&acirc;nglios linf&aacute;ticos, s&iacute;ncope (desmaio), tosse, diarreia, v&ocirc;mito, transpira&ccedil;&atilde;o aumentada, coceira, erup&ccedil;&atilde;o na pele, dor articular e muscular e febre acima de 39&ordm;C.</li>
<li>A anafilaxia ocorre com menos de 0,01% das pessoas; incha&ccedil;o generalizado, convuls&otilde;es, urtic&aacute;ria e fraqueza muscular com 0,01% a 0,1% dos vacinados.</li>
<li>A experi&ecirc;ncia com o uso da vacina sugere que h&aacute; um pequeno aumento do risco de eventos adversos locais com a vacina&ccedil;&atilde;o em doses repetidas e pr&oacute;ximas (esquema de tr&ecirc;s doses em seis meses) em adultos com mais de 40 anos, bem como na dose de refor&ccedil;o das crian&ccedil;as (a partir de 10 anos de idade).</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

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