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Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Doen&ccedil;a diarreica causada por&nbsp;rotav&iacute;rus.
Do que &eacute; feita:
Vacina oral monovalente (VRH1)&nbsp;cont&eacute;m um tipo de rotav&iacute;rus vivo &ldquo;enfraquecido&rdquo;, al&eacute;m de sacarose, adipatodiss&oacute;dico, meio Eagle modificado Dulbecco (DMEM) e &aacute;gua est&eacute;ril.
Vacina oral atenuada pentavalente (VR5)&nbsp;&eacute; composta por cinco tipos de rotav&iacute;rus vivos &ldquo;enfraquecidos&rdquo;, sacarose, citrato de s&oacute;dio, fosfato de s&oacute;dio monob&aacute;sico monoidratado, hidr&oacute;xido de s&oacute;dio, polissorbato 80, meios de cultura e tra&ccedil;os de soro fetal bovino.
Indica&ccedil;&atilde;o:
Beb&ecirc;s de 6 semanas a 8 meses e 0 dia. A primeira dose deve ser obrigatoriamente aplicada at&eacute; a idade de 3 meses e 15 dias, e a &uacute;ltima dose at&eacute; os 7 meses e 29 dias.
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Crian&ccedil;as fora da faixa et&aacute;ria citada acima; com defici&ecirc;ncias imunol&oacute;gicas por doen&ccedil;a ou uso de medicamentos que causam imunossupress&atilde;o; com alergia grave (urtic&aacute;ria disseminada, dificuldade respirat&oacute;ria e choque anafil&aacute;tico) provocada por algum dos componentes da vacina ou por dose anterior da mesma; e com doen&ccedil;a do aparelho gastrintestinal ou hist&oacute;ria pr&eacute;via de&nbsp;<abbr class="jcetooltip" data-title="Tamb&eacute;m chamada de intuscep&ccedil;&atilde;o, &eacute; o processo caracterizado pela entrada de um segmento de um &oacute;rg&atilde;o em outra parte desse mesmo &oacute;rg&atilde;o.">invagina&ccedil;&atilde;o</abbr>&nbsp;intestinal.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>VRH1&nbsp;&ndash; Para crian&ccedil;as a partir de 6 semanas de idade: em duas doses, com intervalo m&iacute;nimo de quatro semanas. Esquema padr&atilde;o: 2 e 4 meses de idade.</li>
<li>VR5&nbsp;&ndash; Para crian&ccedil;as a partir de 6 semanas de idade: tr&ecirc;s doses, com intervalo m&iacute;nimo de quatro semanas. Esquema padr&atilde;o: 2, 4 e 6 meses de idade.</li>
<li>Sobre ambas as vacinas&nbsp;&ndash; A idade m&aacute;xima para come&ccedil;ar a vacina&ccedil;&atilde;o &eacute; 3 meses e 15 dias. Se houver atraso, a imuniza&ccedil;&atilde;o n&atilde;o poder&aacute; ser feita. Da mesma forma, a idade m&aacute;xima para a &uacute;ltima dose &eacute; 7 meses e 29 dias.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Oral.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Adiar a vacina&ccedil;&atilde;o em beb&ecirc;s com febre moderada a alta (acima de 38⁰C) ou diarreia intensa, at&eacute; que ocorra a melhora desses sintomas. N&atilde;o h&aacute; problema se a febre for baixa ou a diarreia de leve intensidade, sem provocar desidrata&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Beb&ecirc;s de m&atilde;es portadoras do v&iacute;rus HIV podem ser vacinados se n&atilde;o tiverem sinais de defici&ecirc;ncia imunol&oacute;gica.</li>
<li>N&atilde;o h&aacute; problema em vacinar beb&ecirc;s que convivem com pessoas com defici&ecirc;ncia imunol&oacute;gica.</li>
<li>N&atilde;o &eacute; preciso dar outra dose se o beb&ecirc; golfar ou regurgitar ap&oacute;s tomar a vacina.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos graves ou persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
<li>Eventos adversos inesperados ou graves devem ser notificados.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>VRH1&nbsp;&ndash; Entre 2008 e 2010, o Centro de Controle e Preven&ccedil;&atilde;o de Doen&ccedil;as dos Estados Unidos (CDC, na sigla em ingl&ecirc;s) colaborou com um estudo da vacina, no M&eacute;xico e no Brasil. Em nosso pa&iacute;s, verificou-se um pequeno aumento no risco de&nbsp;<abbr title="Tamb&eacute;m chamada de intuscep&ccedil;&atilde;o, &eacute; o processo caracterizado pela entrada de um segmento de um &oacute;rg&atilde;o em outra parte desse mesmo &oacute;rg&atilde;o.">invagina&ccedil;&atilde;o</abbr>, na primeira semana ap&oacute;s a segunda dose da vacina. Entre 2006 e 2012, no Brasil, 6,1 milh&otilde;es de doses foram aplicadas, com apenas oito registros de casos de invagina&ccedil;&atilde;o. A ocorr&ecirc;ncia &eacute; muito menor que o risco de hospitaliza&ccedil;&atilde;o ou &oacute;bito decorrente de gastrenterite causada por rotav&iacute;rus.</li>
<li>VR5&nbsp;&ndash; Sintomas de gastrenterite ocorrem em menos de 10% dos vacinados. Nos Estados Unidos, de 2006 e 2012, foram aplicadas 47 milh&otilde;es de doses da vacina. Nesse per&iacute;odo, ocorreram 584 casos de invagina&ccedil;&atilde;o entre tr&ecirc;s e seis dias ap&oacute;s a primeira dose da vacina. Esse total &eacute; muito pr&oacute;ximo da quantidade esperada em crian&ccedil;as n&atilde;o vacinadas, o que demonstra que o risco oferecido pela vacina &eacute; pequeno.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=20">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Rotavírus

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que &eacute; a Vacina Abrysvo?
A Abrysvo&reg; &eacute; a primeira vacina aprovada pela ANVISA que previne a infec&ccedil;&atilde;o pelo v&iacute;rus sincicial respirat&oacute;rio (VSR) em gestantes. O imunizante tem como indica&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica a preven&ccedil;&atilde;o da doen&ccedil;a do trato respirat&oacute;rio inferior e da doen&ccedil;a grave do trato respirat&oacute;rio inferior causada pelo VSR em beb&ecirc;s, por meio da imuniza&ccedil;&atilde;o ativa em gr&aacute;vidas.
Os estudos mostram uma efic&aacute;cia cl&iacute;nica de 82% contra os casos graves do trato respirat&oacute;rio causados pelo VSR at&eacute; 90 dias de vida e de 69% dos casos de doen&ccedil;a do trato respirat&oacute;rio causada pelo VSR at&eacute; 180 dias de vida.
A vacina contra o VSR em gestantes protege tamb&eacute;m o beb&ecirc;?
Sim. A aplica&ccedil;&atilde;o da vacina contra o V&iacute;rus Sincicial Respirat&oacute;rio (VSR) em gestantes resulta na transfer&ecirc;ncia passiva de anticorpos da m&atilde;e para o beb&ecirc; por meio da placenta. Esses anticorpos conferem prote&ccedil;&atilde;o ao rec&eacute;m-nascido desde o nascimento at&eacute; os 6 meses de idade.
O VSR &eacute; uma das principais causas de infec&ccedil;&otilde;es respirat&oacute;rias em beb&ecirc;s e crian&ccedil;as menores de dois anos, incluindo a bronquiolite. A vacina&ccedil;&atilde;o reduz os sintomas da doen&ccedil;a e diminui o risco de hospitaliza&ccedil;&otilde;es.
Indica&ccedil;&atilde;o da vacina
A vacina Abrysvo&reg; &eacute; indicada para:
<ul>
<li>Gestantes entre a 24&ordf; e 36&ordf; semana de gesta&ccedil;&atilde;o, com recomenda&ccedil;&atilde;o de aplica&ccedil;&atilde;o entre a 32&ordf; e 36&ordf; semana pela Sociedade Brasileira de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm). Esse per&iacute;odo &eacute; ideal para proteger tanto a m&atilde;e quanto o beb&ecirc;.</li>
<li>Idosos com 60 anos ou mais, como medida preventiva contra infec&ccedil;&otilde;es respirat&oacute;rias pelo VSR.</li>
</ul>
Poss&iacute;veis rea&ccedil;&otilde;es adversas Gestantes que recebem a vacina podem apresentar efeitos colaterais como:
<ul>
<li>Dor no local da aplica&ccedil;&atilde;o;</li>
<li>N&aacute;useas;</li>
<li>Dor de cabe&ccedil;a;</li>
<li>Dor muscular.</li>
</ul>
Se a gestante estiver com febre no momento da vacina&ccedil;&atilde;o, a aplica&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que os sintomas cessem.
Contraindica&ccedil;&otilde;es A vacina &eacute; contraindicada em casos de hipersensibilidade aos componentes da f&oacute;rmula. Rea&ccedil;&otilde;es graves, como hipersensibilidade e anafilaxia, s&atilde;o raras.

Abrysvo - Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Descri&ccedil;&atilde;o:
Vacina adsorvida pneumoc&oacute;cica 15-valente (conjugada, polissacar&iacute;dica)
Aplica&ccedil;&atilde;o:
Uso Intramuscular
Inidica&ccedil;&atilde;o:
Uso Adulto E Pedi&aacute;trico (Acima De 6 Semanas De Idade)
O seu profissional de sa&uacute;de recomendou ou administrou VAXNEUVANCE&reg; para ajudar a proteger voc&ecirc; ou seu filho contra a doen&ccedil;a pneumoc&oacute;cica causada por 15 tipos de bact&eacute;rias chamadas Streptococcus pneumoniae ou pneumococos. A vacina pode ser administrada a crian&ccedil;as de 6 semanas a 17 anos de idade e a adultos de 18 anos de idade ou mais. VAXNEUVANCE&reg; pode n&atilde;o proteger contra doen&ccedil;as causadas por tipos de pneumococos que n&atilde;o est&atilde;o cobertos pela vacina.
Como Este Medicamento Funciona:
VAXNEUVANCE&reg; &eacute; utilizado para ajudar a proteger contra a doen&ccedil;a pneumoc&oacute;cica, que se refere a qualquer doen&ccedil;a causada por pneumococos. Estas bact&eacute;rias podem causar muitos tipos de doen&ccedil;as,incluindo infec&ccedil;&atilde;o pulmonar (pneumonia), inflama&ccedil;&atilde;o das membranas que revestem o c&eacute;rebro e a medula espinhal (meningite) e uma infec&ccedil;&atilde;o grave no sangue (bacteremia). Essas enfermidades s&atilde;o mais prov&aacute;veis de ocorrer em crian&ccedil;as mais jovens, idosos e pessoas com determinadas doen&ccedil;as ou comportamentos como fumar cigarros. Em crian&ccedil;as, o pneumococos tamb&eacute;m &eacute; uma das causas mais comuns de infec&ccedil;&otilde;es de ouvido. VAXNEUVANCE&reg; cont&eacute;m como ingrediente ativo a&ccedil;&uacute;cares bacterianos de 15 tipos de pneumococos,cada um deles ligados a uma prote&iacute;na (CRM197). Os a&ccedil;&uacute;cares dessas bact&eacute;rias e a prote&iacute;na n&atilde;o est&atilde;o vivos e n&atilde;o causam doen&ccedil;a. O alum&iacute;nio, como adjuvante de fosfato de alum&iacute;nio, est&aacute; inclu&iacute;do para ajudar a vacina a funcionar melhor.
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
N&atilde;o administre VAXNEUVANCE&reg; se voc&ecirc; ou seu filho forem al&eacute;rgicos a qualquer um dos ingredientesde VAXNEUVANCE&reg; ou a qualquer vacina que contenha toxoide dift&eacute;rico.
Composi&ccedil;&atilde;o:
Ingredientes ativos: cada dose de 0,5 mL da vacina cont&eacute;m 32 mcg de polissacar&iacute;deos pneumoc&oacute;cicos totais (2,0 mcg cada dos sorotipos polissacar&iacute;deos 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, e 33F, e 4,0 mcg de sorotipo polissacar&iacute;deo 6B) conjugado com 30 mcg de prote&iacute;na carreadora CRM197. Excipientes: cloreto de s&oacute;dio, L-histidina, polissorbato 20, &aacute;gua para injet&aacute;veis e alum&iacute;nio (como adjuvante fosfato de alum&iacute;nio). A vacina n&atilde;o cont&eacute;m conservantes. O que devo saber antes de usar este medicamento:
<ul>
<li>Informe seu profissional de sa&uacute;de sobre quaisquer condi&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas que voc&ecirc; ou seu filho tenham ou tiveram e sobre quaisquer alergias.</li>
<li>Informe seu profissional de sa&uacute;de se voc&ecirc; ou seu filho apresentarem um sistema imune fraco (o que significa que o corpo de voc&ecirc;s est&aacute; menos capaz de combater infec&ccedil;&otilde;es) ou se voc&ecirc;s estiverem tomando determinados medicamentos que podem enfraquecer seu sistema imune (por exemplo, imunossupressoresou esteroides).</li>
<li>Se seu filho for um beb&ecirc;, tamb&eacute;m informe seu profissional de sa&uacute;de se seu filho nasceu prematuramente(muito cedo).</li>
<li>Assim como outras vacinas, VAXNEUVANCE&reg; pode n&atilde;o proteger completamente a todos aqueles que tomaram a vacina.</li>
<li>Gravidez:Informe seu profissional de sa&uacute;de se voc&ecirc; ou sua filha estiverem gr&aacute;vidas ou planejarem engravidar. Ele lhe dir&aacute; se voc&ecirc;s devem receber VAXNEUVANCE&reg;.</li>
<li>Amamenta&ccedil;&atilde;o:Informe seu profissional de sa&uacute;de se voc&ecirc; ou sua filha est&atilde;o amamentando ou pretendem amamentar. Ele lhe dir&aacute; se voc&ecirc;s devem receber VAXNEUVANCE&reg;.</li>
<li>Este medicamento n&atilde;o deve ser utilizado por mulheres gr&aacute;vidas sem orienta&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica ou do cirurgi&atilde;o-dentista.</li>
<li>Uso em crian&ccedil;as:N&atilde;o foi estabelecido se VAXNEUVANCE&reg; pode ser usado em crian&ccedil;as com menos de 6 semanas de idade.</li>
<li>Seu filho pode receber VAXNEUVANCE&reg; ao mesmo tempo que outras vacinas pedi&aacute;tricas de rotina.</li>
<li>Em adultos, VAXNEUVANCE &reg; pode ser administrado ao mesmo tempo que a vacina contra gripe (vacina influenza inativada).</li>
<li>Informe seu profissional de sa&uacute;de se voc&ecirc; ou seu filho estiverem tomando, tiverem tomado recentemente ou se vierem a tomar qualquer outra vacina ou medicamento (por exemplo, imunossupressores ou esteroides que podem enfraquecer seu sistema imune), incluindo aqueles que voc&ecirc; pode comprar sem receita.</li>
<li>Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar m&aacute;quinas:Espera-se que VAXNEUVANCE&reg; tenha influ&ecirc;ncia nula ou insignificante sobre a capacidade de dirigir e operar m&aacute;quinas.</li>
<li>Informe ao seu m&eacute;dico ou cirurgi&atilde;o-dentista se voc&ecirc; est&aacute; fazendo uso de algum outro medicamento.</li>
<li>N&atilde;o use medicamento sem o conhecimento do seu m&eacute;dico. Pode ser perigoso para a sua sa&uacute;de.</li>
</ul>
Informa&ccedil;&otilde;es Pertinentes: 
<ul>
<li>Esta vacina &eacute; administrada atrav&eacute;s de uma inje&ccedil;&atilde;o no m&uacute;sculo (preferencialmente na parte superior do bra&ccedil;o ou na coxa para crian&ccedil;as e na parte superior do bra&ccedil;o para adultos).</li>
<li>Os beb&ecirc;s podem receber at&eacute; 3 doses da vacina at&eacute; 6 meses de idade com base em recomenda&ccedil;&otilde;es oficiais.</li>
<li>Uma dose adicional &eacute; administrada a crian&ccedil;as entre 11 a 15 meses de idade. Seu profissional de sa&uacute;de lhe informar&aacute; quando seu filho deve receber sua pr&oacute;xima dose.</li>
<li>Se seu filho n&atilde;o recebeu todas as doses de acordo com as recomenda&ccedil;&otilde;es oficiais, seu profissional de sa&uacute;de pode recomendar doses para ajud&aacute;-lo na recupera&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Adultos precisam de uma dose da vacina.</li>
<li>Pessoas com certas condi&ccedil;&otilde;es m&eacute;dicas podem precisar de mais de uma dose de VAXNEUVANCE&reg;. Seu profissional de sa&uacute;de lhe dir&aacute; quantas doses voc&ecirc; ou seu filho devem receber.</li>
<li>Siga a orienta&ccedil;&atilde;o de seu m&eacute;dico, respeitando sempre os hor&aacute;rios, as doses e a dura&ccedil;&atilde;o do tratamento.</li>
<li>N&atilde;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&eacute;dico.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Pneumocócica 13

Descri&ccedil;&atilde;o:
Rhophylac&reg; imunoglobulina humana anti-D&nbsp;
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul>
<li>Uso Adulto</li>
<li>Preven&ccedil;&atilde;o da isoimuniza&ccedil;&atilde;o ao RhD em mulheres RhD-negativo.</li>
<li>Profilaxia pr&eacute;-natal:</li>
<li>Gravidez/Profilaxia pr&eacute;-natal na gesta&ccedil;&atilde;o de uma crian&ccedil;a RhD-positivo;</li>
<li>Abortamento/amea&ccedil;a de abortamento, gravidez ect&oacute;pica ou mola hidatiforme;&nbsp;</li>
<li>Hemorragia transplacent&aacute;ria resultante de hemorragia antes do parto, amniocentese, bi&oacute;psia&nbsp; cori&ocirc;nica, procedimentos de manipula&ccedil;&atilde;o obst&eacute;trica, por exemplo, vers&atilde;o externa ou trauma&nbsp; abdominal.</li>
<li>Profilaxia p&oacute;s-parto:</li>
<li>Parto de uma crian&ccedil;a RhD-positivo (D, Dfraco, Dparcial).</li>
<li>&Eacute; considerado que a gravidez tem incompatibilidade RhD quando o feto/bebe &eacute; RhD-positivo ou RhD desconhecido ou se o pai &eacute; RhD-positivo ou RhD-desconhecido.</li>
<li>Tratamento de pessoas RhD-negativo ap&oacute;s transfus&otilde;es incompat&iacute;veis de sangue RhD-positivo ou&nbsp; outros produtos contendo c&eacute;lulas vermelhas do sangue.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&otilde;es:
<ul>
<li>Hipersensibilidade &agrave; subst&acirc;ncia ativa ou a qualquer um dos excipientes listados na &ldquo;se&ccedil;&atilde;o&nbsp; composi&ccedil;&atilde;o&rdquo;. Hipersensibilidade a imunoglobulinas humanas.&nbsp;</li>
<li>A via intramuscular &eacute; contraindicada em pessoas com trombocitopenia grave ou outros dist&uacute;rbios de&nbsp; hemostasia.&nbsp;</li>
</ul>
Aplica&ccedil;&atilde;o:
Via Intramuscular Ou Intravenosa
Composi&ccedil;&atilde;o:
Cada 1 mL da solu&ccedil;&atilde;o cont&eacute;m: imunoglobulina humana anti-D.................................................................... 150 microgramas (750 UI) Excipientes: glicina, cloreto de s&oacute;dio, albumina humana e &aacute;gua para injet&aacute;veis. Rhophylac&reg; n&atilde;o cont&eacute;m conservantes. O produto cont&eacute;m um m&aacute;ximo de 30 mg/mL de prote&iacute;nas do plasma humano, dos quais 10 mg/mL&nbsp; s&atilde;o de albumina humana utilizada como estabilizante. Pelo menos 95% das outras prote&iacute;nas do&nbsp; plasma s&atilde;o IgG.&nbsp; Distribui&ccedil;&atilde;o das subclasses de IgG (valores aproximados): IgG1 84,1%, IgG2 7,6%, IgG3 8,1% e&nbsp; IgG4 1,0%. Rhophylac&reg; cont&eacute;m no m&aacute;ximo 5 microgramas/mL de IgA.
 Advert&ecirc;ncias E Precau&ccedil;&otilde;es:
<ul>
<li>Gerais: No caso do uso p&oacute;s-parto, a imunoglobulina humana anti-D deve ser administrada somente para a m&atilde;e. N&atilde;o deve ser administrada no rec&eacute;m-nascido. O produto n&atilde;o se destina ao uso em indiv&iacute;duos RhD-positivo ou em indiv&iacute;duos j&aacute; imunizados ao&nbsp; ant&iacute;geno RhD.&nbsp;</li>
<li>Hipersensibilidade/Anafilaxia: Respostas al&eacute;rgicas &agrave; imunoglobulina humana anti-D podem ocorrer mesmo em pacientes que toleraram administra&ccedil;&otilde;es anteriores. Os pacientes devem ser informados dos sinais precoces de rea&ccedil;&otilde;es de hipersensibilidade inclusive erup&ccedil;&atilde;o cut&acirc;nea, urtic&aacute;ria generalizada,sensa&ccedil;&atilde;o de aperto no peito, dificuldade respirat&oacute;ria, hipotens&atilde;o e anafilaxia. O tratamento necess&aacute;rio depende da natureza e gravidade do efeito adverso. Em caso de choque, os padr&otilde;es m&eacute;dicos atuais para o tratamento do choque devem ser observados. Caso ocorram sintomas de alergia ou rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas, &eacute; necess&aacute;ria a suspens&atilde;o imediata da&nbsp; administra&ccedil;&atilde;o. A concentra&ccedil;&atilde;o de IgA em Rhophylac&reg; foi considerada abaixo do limite de detec&ccedil;&atilde;o de 5&nbsp; microgramas/mL. No entanto, o produto pode conter vest&iacute;gios de IgA. Embora a imunoglobulina humana anti-D tenha sido usada com sucesso para tratar pacientes selecionados deficientes em IgA, estes indiv&iacute;duos possuem potencial para desenvolver anticorpos IgA e podem apresentar rea&ccedil;&otilde;es anafil&aacute;ticas ap&oacute;s a administra&ccedil;&atilde;o de medicamentos derivados de plasma contendo IgA. O m&eacute;dico deve,portanto, avaliar o benef&iacute;cio do tratamento com Rhophylac&reg; em fun&ccedil;&atilde;o dos riscos potenciais de rea&ccedil;&otilde;es de hipersensibilidade.&nbsp;</li>
<li>Rea&ccedil;&otilde;es hemol&iacute;ticas Pacientes que recebem transfus&otilde;es incompat&iacute;veis, os quais recebem doses muito altas de imunoglobulina humana anti-D, devem ser monitorados clinicamente e por par&acirc;metros biol&oacute;gicos, por conta do risco de rea&ccedil;&atilde;o hemol&iacute;tica.&nbsp;</li>
<li>Obesidade: H&aacute; relatos de que a administra&ccedil;&atilde;o intramuscular de Rhophylac&reg; em pacientes com &iacute;ndice de massa corporal (IMC) &ge; 30 est&aacute; associada a um risco de falta de efic&aacute;cia. Portanto, em pacientes com IMC &ge; 30, &eacute; recomendada a administra&ccedil;&atilde;o intravenosa. Rhophylac&reg; cont&eacute;m at&eacute; 11,5 mg (0,5 mmol) de s&oacute;dio por seringa. Isso deve ser levado em considera&ccedil;&atilde;o para pacientes sob uma dieta controlada de s&oacute;dio.&nbsp;</li>
<li>Controle de Pat&oacute;genos: Rhophylac&reg; &eacute; produzida a partir de plasma humano. Medidas padr&atilde;o para prevenir infec&ccedil;&otilde;es resultantes do uso de medicamentos derivados do sangue ou plasma humano incluem a sele&ccedil;&atilde;o de doadores, a sele&ccedil;&atilde;o de doa&ccedil;&otilde;es individuais, pools de plasma para marcadores espec&iacute;ficos de infec&ccedil;&atilde;o e a inclus&atilde;o de etapas de fabrica&ccedil;&atilde;o eficazes para a inativa&ccedil;&atilde;o/remo&ccedil;&atilde;o de v&iacute;rus. Apesar disso, quando medicamentos derivados de sangue ou plasma humano s&atilde;o administrados, a possibilidade de transmiss&atilde;o de agentes infecciosos n&atilde;o pode ser totalmente descartada. Isso tamb&eacute;m se aplica a v&iacute;rus desconhecidos ou emergentes e outros pat&oacute;genos.&nbsp; As medidas tomadas s&atilde;o consideradas eficazes para v&iacute;rus envelopados, tais como o v&iacute;rus da imunodefici&ecirc;ncia humana (HIV), v&iacute;rus da hepatite B (HBV) e v&iacute;rus da hepatite C (HCV), podendo ser de valor limitado contra v&iacute;rus n&atilde;o envelopados, como o v&iacute;rus da hepatite A (HAV) ou parvov&iacute;rus B19. H&aacute; experi&ecirc;ncia cl&iacute;nica comprovando que hepatite A ou parvov&iacute;rus B19 n&atilde;o s&atilde;o transmitidos por imunoglobulinas e sup&otilde;e-se tamb&eacute;m que o conte&uacute;do de anticorpo contribui de modo importante na seguran&ccedil;a viral.&nbsp; &Eacute; altamente recomendado que toda vez que Rhophylac&reg; for administrado a um paciente, o nome e o n&uacute;mero de lote do produto sejam registrados, de modo a manter uma correla&ccedil;&atilde;o entre o paciente e o lote do produto.&nbsp;</li>
<li>Uso na gravidez e lacta&ccedil;&atilde;o: Este produto &eacute; usado na gravidez e imediatamente ap&oacute;s o parto.Este produto pode ser usado durante o aleitamento.</li>
<li>Doping: Aten&ccedil;&atilde;o atletas: este medicamento cont&eacute;m albumina humana, que &eacute; considerada um agente mascarante do doping conforme lista de refer&ecirc;ncia do COI.Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar m&aacute;quinas Rhophylac&reg; n&atilde;o causa efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar m&aacute;quinas.</li>
</ul>
Advert&ecirc;ncias e Precau&ccedil;&otilde;es:
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, dispon&iacute;vel no Portal da Anvisa.
Superdose:
Nenhum dado de overdose est&aacute; dispon&iacute;vel. As consequ&ecirc;ncias da superdose s&atilde;o desconhecidas.&nbsp; Em caso de intoxica&ccedil;&atilde;o ligue para 0800 722 6001, se voc&ecirc; precisar de mais orienta&ccedil;&otilde;es.
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Anti RH - Rophylac

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que &eacute; vacina?
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&Eacute; uma subst&acirc;ncia produzida a partir de part&iacute;culas de bact&eacute;rias ou v&iacute;rus inativados ou enfraquecidos. Ao ser aplicada, a vacina provoca uma rea&ccedil;&atilde;o imunol&oacute;gica, promovendo a produ&ccedil;&atilde;o de anticorpos contra aquele agente causador da doen&ccedil;a. Dessa forma a vacina prepara o organismo para que, em caso de contato com aquele agente patog&ecirc;nico, o sistema de defesa possa agir rapidamente n&atilde;o permitindo o desenvolvimento da doen&ccedil;a ou o aparecimento uma de forma&nbsp;branda.
Porque tenho que tomar vacina?
Para nos proteger de doen&ccedil;as potencialmente graves, como meningite e dengue. As vacinas se apresentam como grandes guardi&atilde;s da nossa sa&uacute;de e ajudam a nos manter livres de doen&ccedil;as.
Voc&ecirc; sabia que vacina n&atilde;o &eacute; coisa s&oacute; de crian&ccedil;a?
Algumas vacinas precisam ser tomadas de tempos em tempos durante toda a nossa vida a fim de manter t&iacute;tulos de anticorpos protetores de forma permanente. Em fun&ccedil;&atilde;o disso est&atilde;o dispon&iacute;veis calend&aacute;rios de vacina&ccedil;&atilde;o de acordo com cada faixa et&aacute;ria: Crian&ccedil;a, adolescente, adulto, idoso.
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Como funciona uma vacina?
A l&oacute;gica da vacina &eacute; tentar estimular o organismo a produzir anticorpos sem que ele precise ter ficado doente antes. Tentamos apresentar ao sistema imune a bact&eacute;ria ou v&iacute;rus de forma que haja produ&ccedil;&atilde;o de anticorpos, mas n&atilde;o haja desenvolvimento da doen&ccedil;a.
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>
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Vacinação

Descri&ccedil;&atilde;o:
Oferecemos o tratamento de reposi&ccedil;&atilde;o de ferro utilizando Ferinject (carboximaltose f&eacute;rrica), uma solu&ccedil;&atilde;o eficaz para pacientes com defici&ecirc;ncia de ferro, particularmente em casos de anemia, onde a suplementa&ccedil;&atilde;o oral n&atilde;o &eacute; suficiente ou vi&aacute;vel.
Benef&iacute;cios do Tratamento:
<ul>
<li>Infus&atilde;o r&aacute;pida e segura, realizada em ambiente controlado por nossa equipe m&eacute;dica.</li>
<li>Aumento eficiente dos n&iacute;veis de ferro no organismo, com resultados r&aacute;pidos e duradouros.</li>
<li>Op&ccedil;&atilde;o ideal para quem n&atilde;o responde bem &agrave; suplementa&ccedil;&atilde;o oral.</li>
</ul>

Reposição de Ferro por meio de aplicação de Ferinject

Consulta Ginecologia

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne
Infec&ccedil;&atilde;o pelas cepas do v&iacute;rus Influenza, que causa a gripe, contidas nas vacinas.
Do que &eacute; feita
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
Assim como as demais vacinas influenza quadrivalentes, &eacute; composta por quatro cepas de v&iacute;rus &mdash; definidas anualmente de acordo com orienta&ccedil;&atilde;o da Organiza&ccedil;&atilde;o Mundial da Sa&uacute;de &mdash; cultivadas em ovos de galinha embrionados, o que resulta em quantidades m&iacute;nimas de ovoalbumina na formula&ccedil;&atilde;o.
A quantidade de ant&iacute;genos, no entanto, &eacute; quatro vezes maior do que a presente nas vacinas quadrivalentes de dose padr&atilde;o: 60 microgramas de hemaglutinina A (HA) de cada uma das quatro cepas de influenza, em vez de 15 microgramas para cada uma. A caracter&iacute;stica permite maior prote&ccedil;&atilde;o para a popula&ccedil;&atilde;o a partir de 60 anos de idade, cuja resposta vacinal &eacute; pior por causa da imunossenesc&ecirc;ncia e das doen&ccedil;as cr&ocirc;nicas.
Tamb&eacute;m tem na formula&ccedil;&atilde;o solu&ccedil;&atilde;o tamp&atilde;o isot&ocirc;nica em &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o, etoxilato de octilfenol e formalde&iacute;do. N&atilde;o cont&eacute;m antibi&oacute;ticos e timerosal. A apresenta&ccedil;&atilde;o n&atilde;o utiliza l&aacute;tex.
Indica&ccedil;&atilde;o
Recomendada preferencialmente para todos os adultos a partir de 60 anos de idade, em especial imunocomprometidos.
Contraindica&ccedil;&atilde;o
Pessoas com alergia grave (anafilaxia) a algum componente da vacina ou a dose anterior.
Esquemas de doses
<ul>
<li>Dose &uacute;nica.</li>
<li>Viajantes para o Hemisf&eacute;rio Norte ou brasileiros que vivem na regi&atilde;o Norte do pa&iacute;s, a depender da vacina dispon&iacute;vel e da compatibilidade com cepas circulantes, podem se beneficiar de uma dose extra da vacina</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o
<ul>
<li>N&atilde;o administrar por via intravenosa, intrad&eacute;rmica ou subcut&acirc;nea.</li>
<li>Se h&aacute; hist&oacute;rico de S&iacute;ndrome de Guillain-Barr&eacute; (SBG) em um per&iacute;odo de at&eacute; seis semanas ap&oacute;s qualquer vacina&ccedil;&atilde;o anterior contra a influenza, a decis&atilde;o de administrar a vacina deve ser do m&eacute;dico assistente.</li>
<li>Tratamentos ou condi&ccedil;&otilde;es imunossupressoras: a resposta vacinal pode ser prejudicada e cabe ao m&eacute;dico assistente determinar o momento mais oportuno para a vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Adotar as precau&ccedil;&otilde;es adequadas quanto &agrave; t&eacute;cnica de administra&ccedil;&atilde;o em indiv&iacute;duos com dist&uacute;rbios de coagula&ccedil;&atilde;o, pelo risco de sangramento.</li>
<li>Assim como para qualquer outra vacina, a administra&ccedil;&atilde;o deve ser adiada em indiv&iacute;duos com doen&ccedil;a febril aguda grave, mas a presen&ccedil;a de uma infec&ccedil;&atilde;o menor, como resfriado, n&atilde;o deve resultar no adiamento da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>N&atilde;o existem dados sobre a administra&ccedil;&atilde;o simult&acirc;nea com outras vacinas. A decis&atilde;o deve ser compartilhada com o m&eacute;dico assistente.</li>
</ul>
<ul>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos, pode-se usar medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob recomenda&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais que 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos
<ul>
<li>A frequ&ecirc;ncia de eventos adversos ap&oacute;s esta vacina &eacute; maior em compara&ccedil;&atilde;o com a vacina quadrivalente de dose padr&atilde;o, mas nenhuma diferen&ccedil;a importante na intensidade dos sintomas foi observada.</li>
<li>As rea&ccedil;&otilde;es adversas relatada com mais frequ&ecirc;ncia nos estudos de licenciamento foram dor no local da inje&ccedil;&atilde;o (42,6%), dor muscular (23,8%), dor de cabe&ccedil;a (17,3%) e mal-estar (15,6%). A maioria dos quadros foi resolvida dentro de tr&ecirc;s dias ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o e teve intensidade leve a moderada.</li>
<li>No geral, as rea&ccedil;&otilde;es adversas foram menos frequentes em pessoas com 65 anos ou mais do que nas pessoas com 60 a 64 anos.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>
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Gripe (Influenza) High Dose - HD4V

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
<ul class="ng-scope">
<li>DTPa-VIP/Hib:&nbsp;difteria,&nbsp;t&eacute;tano,&nbsp;coqueluche,&nbsp;meningite&nbsp;por&nbsp;Haemophilus influenzae&nbsp;tipo b e&nbsp;poliomielite.</li>
</ul>
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacinas inativadas, portanto, n&atilde;o t&ecirc;m como causar doen&ccedil;a.
DTPa-VIP/Hib:&nbsp;Al&eacute;m dos componentes da vacina tr&iacute;plice bacteriana acelular (DTPa), cont&eacute;m componente da bact&eacute;ria&nbsp;Haemophilus influenzae&nbsp;tipo b conjugado e v&iacute;rus inativados (mortos) da poliomielite tipos 1, 2 e 3. A composi&ccedil;&atilde;o inclui ainda:&nbsp;lactose, cloreto de s&oacute;dio, 2-fenoxietanol, hidr&oacute;xido de alum&iacute;nio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o. Pode conter tra&ccedil;os de antibi&oacute;tico (estreptomicina, neomicina e polimixina B), formalde&iacute;do e soroalbumina de origem bovina.
Indica&ccedil;&atilde;o:
As duas vacinas s&atilde;o recomendadas para crian&ccedil;as a partir de 2 meses de idade e podem ser aplicadas at&eacute; os 7 anos, sempre que seja indicada cada uma das vacinas inclu&iacute;das nessas combina&ccedil;&otilde;es.
Contraindica&ccedil;&otilde;es:
<ul class="ng-scope">
<li>Maiores de 7 anos.</li>
<li>Crian&ccedil;as que apresentaram encefalopatia nos sete dias seguintes &agrave; aplica&ccedil;&atilde;o anterior de vacina contendo componente&nbsp;pertussis.</li>
<li>Anafilaxia a qualquer componente da vacina.</li>
</ul>
Esquema de doses:
Para a vacina&ccedil;&atilde;o rotineira de crian&ccedil;as (aos 2, 4, 6 meses e entre 12 e 18 meses), preferir o uso da vacina qu&iacute;ntupla (penta) ou s&ecirc;xtupla (hexa). Veja&nbsp;DTPa-VIP/Hib&nbsp;ou&nbsp;DTPa-VIP-HB/Hib. Para refor&ccedil;o entre 4 e 5 anos de idade, recomenda-se o uso de&nbsp;DTPa&nbsp;ou&nbsp;dTpa-VIP.
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Em pessoas com doen&ccedil;as que aumentam o risco de sangramento, a aplica&ccedil;&atilde;o intramuscular pode ser substitu&iacute;da pela subcut&acirc;nea.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Os eventos adversos e a frequ&ecirc;ncia com que ocorrem s&atilde;o semelhantes nas duas vacinas e devem-se principalmente ao componente&nbsp;pertussis. Estudo comparativo mostrou que as rea&ccedil;&otilde;es a estas vacinas foram significativamente menores quando comparadas com a vacina combinada contra&nbsp;pertussis&nbsp;de c&eacute;lulas inteiras (DTPw).</li>
<li>At&eacute; 21% das crian&ccedil;as vacinadas experimentam rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (vermelhid&atilde;o, dor, incha&ccedil;o); at&eacute; 22% podem ter febre maior que 38&ordm;C; e 1,9% pode ter febre a partir de 40&ordm;C. Um por cento pode manifestar perda de apetite, v&ocirc;mito, irritabilidade, choro persistente e sonol&ecirc;ncia. De 0,01% a 1% pode apresentar convuls&atilde;o febril e epis&oacute;dio hipot&ocirc;nico-hiporresponsivo (EHH); menos de 0,01%, problemas neurol&oacute;gicos (inflama&ccedil;&atilde;o no c&eacute;rebro, altera&ccedil;&otilde;es de movimento), incha&ccedil;o transit&oacute;rio nas pernas com roxid&atilde;o ou pequenos sangramentos transit&oacute;rios, e anafilaxia. Os eventos adversos s&atilde;o um pouco mais frequentes nas doses de refor&ccedil;o.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Pentavalente

Descri&ccedil;&atilde;o:
O&nbsp;que previne:
<ul class="ng-scope">
<li>DTPa-VIP-HB/HIb (Hexa):&nbsp;difteria,&nbsp;t&eacute;tano,&nbsp;coqueluche,&nbsp;meningite&nbsp;por&nbsp;Haemophilus influenzae&nbsp;tipo b,&nbsp;poliomielite inativada&nbsp;e&nbsp;hepatite B.</li>
</ul>
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacinas inativadas, portanto, n&atilde;o t&ecirc;m como causar doen&ccedil;a.
DTPa-VIP-HB/HIb ( Hexa) :&nbsp;Al&eacute;m dos componentes da vacina tr&iacute;plice bacteriana acelular (DTPa), cont&eacute;m componente da bact&eacute;ria&nbsp;Haemophilus influenzae&nbsp;tipo b conjugado, v&iacute;rus inativados (mortos) da poliomielite tipos 1, 2 e 3 e componente da superf&iacute;cie do v&iacute;rus da hepatite B. A composi&ccedil;&atilde;o inclui ainda: lactose, cloreto de s&oacute;dio, 2-fenoxietanol, hidr&oacute;xido de alum&iacute;nio e &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o. Pode conter tra&ccedil;os de antibi&oacute;tico (estreptomicina, neomicina e polimixina B), formalde&iacute;do e soroalbumina de origem bovina.
Indica&ccedil;&atilde;o:
As duas vacinas s&atilde;o recomendadas para crian&ccedil;as a partir de 2 meses de idade e podem ser aplicadas at&eacute; os 7 anos, sempre que seja indicada cada uma das vacinas inclu&iacute;das nessas combina&ccedil;&otilde;es.
Contraindica&ccedil;&otilde;es:
<ul class="ng-scope">
<li>Maiores de 7 anos.</li>
<li>Crian&ccedil;as que apresentaram encefalopatia nos sete dias seguintes &agrave; aplica&ccedil;&atilde;o anterior de vacina contendo componente&nbsp;pertussis.</li>
<li>Anafilaxia a qualquer componente da vacina.</li>
</ul>
Esquema de doses:
Para a vacina&ccedil;&atilde;o rotineira de crian&ccedil;as (aos 2, 4, 6 meses e entre 12 e 18 meses), preferir o uso da vacina qu&iacute;ntupla (penta) ou s&ecirc;xtupla (hexa). Veja&nbsp;DTPa-VIP/Hib&nbsp;ou&nbsp;DTPa-VIP-HB/Hib. Para refor&ccedil;o entre 4 e 5 anos de idade, recomenda-se o uso de&nbsp;DTPa&nbsp;ou&nbsp;dTpa-VIP.
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Em pessoas com doen&ccedil;as que aumentam o risco de sangramento, a aplica&ccedil;&atilde;o intramuscular pode ser substitu&iacute;da pela subcut&acirc;nea.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Os eventos adversos e a frequ&ecirc;ncia com que ocorrem s&atilde;o semelhantes nas duas vacinas e devem-se principalmente ao componente&nbsp;pertussis. Estudo comparativo mostrou que as rea&ccedil;&otilde;es a estas vacinas foram significativamente menores quando comparadas com a vacina combinada contra&nbsp;pertussis&nbsp;de c&eacute;lulas inteiras (DTPw).</li>
<li>At&eacute; 21% das crian&ccedil;as vacinadas experimentam rea&ccedil;&otilde;es no local da aplica&ccedil;&atilde;o (vermelhid&atilde;o, dor, incha&ccedil;o); at&eacute; 22% podem ter febre maior que 38&ordm;C; e 1,9% pode ter febre a partir de 40&ordm;C. Um por cento pode manifestar perda de apetite, v&ocirc;mito, irritabilidade, choro persistente e sonol&ecirc;ncia. De 0,01% a 1% pode apresentar convuls&atilde;o febril e epis&oacute;dio hipot&ocirc;nico-hiporresponsivo (EHH); menos de 0,01%, problemas neurol&oacute;gicos (inflama&ccedil;&atilde;o no c&eacute;rebro, altera&ccedil;&otilde;es de movimento), incha&ccedil;o transit&oacute;rio nas pernas com roxid&atilde;o ou pequenos sangramentos transit&oacute;rios, e anafilaxia. Os eventos adversos s&atilde;o um pouco mais frequentes nas doses de refor&ccedil;o.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Hexavalente

Descri&ccedil;&atilde;o:
Est&aacute; sem tempo? Est&aacute; em tratamento? N&atilde;o pode sair de casa no momento?
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N&oacute;s iremos at&eacute; voc&ecirc;!
Pensando na sua comodidade e &nbsp;da sua fam&iacute;lia, nossos profissionais podem&nbsp;realizar os procedimentos de vacina&ccedil;&atilde;o na sua casa ou no seu trabalho, onde voc&ecirc; preferir. Para isso, &eacute; importante agendar um hor&aacute;rio com nossa equipe de atendimento.
Vale ressaltar que o transporte e o armazenamento das vacinas s&atilde;o cuidadosamente supervisionados.
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Vacine em Casa

Descri&ccedil;&atilde;o: O que previne: Previne contra a infec&ccedil;&atilde;o do v&iacute;rus sincicial respirat&oacute;rio (recombinante, adjuvada).
Do que &eacute; feita: Trata-se de vacina recombinante e adjuvada (v&iacute;rus inativado), portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
Indica&ccedil;&otilde;es: Arexvy &eacute; indicada para imuniza&ccedil;&atilde;o ativa para a preven&ccedil;&atilde;o da doen&ccedil;a do trato respirat&oacute;rio inferior (DTRI) causada pelos subtipos do v&iacute;rus sincicial respirat&oacute;rio VSR-A e VSR-B em adultos com 60 anos de idade ou mais.
Contraindica&ccedil;&atilde;o: Arexvy &eacute; contraindicada nos casos de hipersensibilidade &agrave;s subst&acirc;ncias ativas ou a qualquer componente da vacina.
Esquema de doses: Arexvy &eacute; administrada em dose &uacute;nica. A necessidade de revacina&ccedil;&atilde;o n&atilde;o foi estabelecida.
Via de aplica&ccedil;&atilde;o: Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o: N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o. Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta, a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora. Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica. Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.
Efeitos e eventos adversos: As rea&ccedil;&otilde;es mais comumente podem ser dor no local da inje&ccedil;&atilde;o, fadiga, mialgia, dor de cabe&ccedil;a e artralgia. Estas rea&ccedil;&otilde;es adversas foram geralmente de intensidade leve ou moderada e resolveram-se alguns dias ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o.

Arexvy

Descri&ccedil;&atilde;o:
O nirsevimabe &eacute; um anticorpo monoclonal inovador desenvolvido para prevenir infec&ccedil;&otilde;es causadas pelo V&iacute;rus Sincicial Respirat&oacute;rio (VSR), um dos principais agentes de doen&ccedil;as respirat&oacute;rias graves em beb&ecirc;s e lactentes. Diferente das vacinas tradicionais, ele n&atilde;o estimula o sistema imunol&oacute;gico a produzir anticorpos, mas fornece prote&ccedil;&atilde;o passiva imediata contra o v&iacute;rus.
<ul>
<li>Como funciona?</li>
</ul>
O nirsevimabe age ligando-se ao VSR e impedindo sua replica&ccedil;&atilde;o nas vias respirat&oacute;rias. Sua principal vantagem &eacute; a administra&ccedil;&atilde;o em dose &uacute;nica, que confere prote&ccedil;&atilde;o duradoura durante toda a temporada do v&iacute;rus.
<ul>
<li>Faixa et&aacute;ria e indica&ccedil;&otilde;es</li>
</ul>
O nirsevimabe &eacute; indicado para: ✔️ Rec&eacute;m-nascidos e lactentes at&eacute; 12 meses de idade na primeira temporada de circula&ccedil;&atilde;o do VSR. ✔️ Crian&ccedil;as de at&eacute; 24 meses com risco aumentado de complica&ccedil;&otilde;es graves, incluindo aquelas com doen&ccedil;as pulmonares cr&ocirc;nicas, cardiopatias cong&ecirc;nitas ou condi&ccedil;&otilde;es que comprometam o sistema imunol&oacute;gico.
<ul>
<li>Diferen&ccedil;a em rela&ccedil;&atilde;o ao Palivizumabe</li>
</ul>
O nirsevimabe se destaca do palivizumabe (anticorpo monoclonal j&aacute; utilizado para VSR) porque exige apenas uma aplica&ccedil;&atilde;o por temporada, enquanto o palivizumabe requer doses mensais. Isso torna o tratamento mais pr&aacute;tico e acess&iacute;vel.
<ul>
<li>Seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia</li>
</ul>
Estudos cl&iacute;nicos demonstraram que o nirsevimabe reduz significativamente as hospitaliza&ccedil;&otilde;es e a gravidade das infec&ccedil;&otilde;es pelo VSR em beb&ecirc;s. Seu perfil de seguran&ccedil;a &eacute; considerado favor&aacute;vel, com efeitos adversos leves e raros.
Com a chegada do nirsevimabe, h&aacute; uma nova esperan&ccedil;a na preven&ccedil;&atilde;o do VSR, uma das principais causas de infec&ccedil;&otilde;es respirat&oacute;rias em beb&ecirc;s. Sua aplica&ccedil;&atilde;o &uacute;nica e eficaz representa um grande avan&ccedil;o na prote&ccedil;&atilde;o infantil contra essa amea&ccedil;a viral.
Para saber mais sobre o nirsevimabe e esclarecer d&uacute;vidas, entre em contato com a Clinicare Vacinas. Nossa equipe est&aacute; pronta para fornecer todas as orienta&ccedil;&otilde;es necess&aacute;rias e auxiliar na prote&ccedil;&atilde;o da sa&uacute;de do seu beb&ecirc;.

Beyfortus (Nirsevimabe)

Descri&ccedil;&atilde;o:
A Clinigem Vacinas vai at&eacute; a sua empresa
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O Clinigem Vacinas tem o prazer de firmar parcerias com empresas interessadas em imunizar seus funcion&aacute;rios, promovendo sa&uacute;de e reduzindo seus &iacute;ndices de absente&iacute;smo. A aplica&ccedil;&atilde;o da vacina &eacute; realizada na cl&iacute;nica ou pr&oacute;pria empresa pela nossa equipe, durante o expediente, visando a comodidade de todos.
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Parceria com Empresas

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Doen&ccedil;as causadas por 23 tipos de&nbsp;pneumococos.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
&Eacute; composta de part&iacute;culas purificadas (polissacar&iacute;deos) das c&aacute;psulas de 23 tipos de&nbsp;Streptococos pneumoniae(pneumococo), cloreto de s&oacute;dio, &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o e fenol.
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Para crian&ccedil;as acima de 2 anos, adolescentes e adultos que tenham algum problema de sa&uacute;de que aumenta o risco para doen&ccedil;a pneumoc&oacute;cica (diabetes, doen&ccedil;as card&iacute;acas e respirat&oacute;rias graves; sem ba&ccedil;o ou com o funcionamento comprometido desse &oacute;rg&atilde;o; com problemas de imunidade, entre outras condi&ccedil;&otilde;es).</li>
<li>Para pessoas a partir de 60 anos deve ser aplicada de rotina.</li>
<li>N&atilde;o &eacute; recomendada como rotina para crian&ccedil;as, adolescentes e adultos saud&aacute;veis.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Crian&ccedil;as, adolescentes e adultos que apresentaram anafilaxia causada por algum componente ou dose anterior da vacina.
Esquemas de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Recomenda-se a combina&ccedil;&atilde;o da VPP23 com a&nbsp;VPC13. Idealmente, deve-se iniciar o esquema com a aplica&ccedil;&atilde;o de&nbsp;vacina pneumoc&oacute;cica conjugada&nbsp;(VPC10 ou VPC13) &mdash; veja as indica&ccedil;&otilde;es de cada uma &mdash; e aplicar uma dose da VPP23 seis a doze meses depois da dose da vacina conjugada, e outra cinco anos ap&oacute;s a primeira dose de VPP23.</li>
<li>Na maioria das vezes n&atilde;o se recomenda aplicar mais de duas doses de VPP23.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos graves ou persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>As rea&ccedil;&otilde;es adversas mais frequentes, que ocorrem com mais de 10% dos vacinados, s&atilde;o: dor no local da aplica&ccedil;&atilde;o (60,0%), incha&ccedil;o ou endurecimento (20,3%); vermelhid&atilde;o (em 16,4%); dor de cabe&ccedil;a (17,6%); cansa&ccedil;o (13,2%) e dor muscular (11,9%). Rea&ccedil;&otilde;es locais mais intensas, com incha&ccedil;o de todo bra&ccedil;o, chegando at&eacute; o cotovelo, hematoma e manchas vermelhas podem ocorrer em menos de 10% dos vacinados.</li>
<li>Todas as rea&ccedil;&otilde;es adversas s&atilde;o mais frequentes ap&oacute;s revacina&ccedil;&atilde;o com per&iacute;odos de tempo curtos. Acredita-se que estejam relacionadas com a presen&ccedil;a de grande quantidade de anticorpos no organismo.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=20">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Pneumocócia Polissacarídica 23 - Valente - VPP23

Descri&ccedil;&atilde;o:
Nosso prop&oacute;sito &eacute; oferecer os melhores cuidados para o desenvolvimento saud&aacute;vel e feliz das crian&ccedil;as.
Conhe&ccedil;a os servi&ccedil;os especializados:
<ul>
<li>Consulta com Pediatra</li>
<li>Acompanhamento</li>
</ul>

Consultas de Pediatria

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Hepatite A
A inflama&ccedil;&atilde;o no f&iacute;gado causada pelo v&iacute;rus da hepatite A pode provocar febre, perda de apetite, cansa&ccedil;o, dor na barriga, enjoo, v&ocirc;mito e pele ou olhos amarelados (icter&iacute;cia), mas em menores de 5 anos a doen&ccedil;a pode ser assintom&aacute;tica. Mas todos os infectados transmitem o v&iacute;rus por muito tempo, e sua elimina&ccedil;&atilde;o pelas fezes pode contaminar objetos, &aacute;gua, alimentos e&nbsp;<abbr class="jcetooltip" data-title="&Eacute; prevenivel por vacina.">infectar outras pessoas</abbr>.
Apesar de ter uma dura&ccedil;&atilde;o longa (at&eacute; 2 meses, em alguns casos), a hepatite A geralmente resulta em cura, mas uma minoria de pessoas evolui para fal&ecirc;ncia do f&iacute;gado (insufici&ecirc;ncia hep&aacute;tica), o que faz com que o &oacute;rg&atilde;o simplesmente pare de funcionar corretamente, levando &agrave; necessidade de transplante.
Transmiss&atilde;o:
&Aacute;gua polu&iacute;da por esgoto, alimentos mal lavados ou cozidos s&atilde;o as principais fontes de cont&aacute;gio.
Quem teve hepatite A fica protegido para o resto da vida. Mas, melhor ainda &eacute; se vacinar e, assim, tamb&eacute;m ficar protegido de forma duradoura, mas sem adoecer.
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina inativada, portanto, n&atilde;o tem como causar a doen&ccedil;a.
&Eacute; composta por ant&iacute;geno do v&iacute;rus da hepatite A, sal de alum&iacute;nio amorfo, estabilizante (varia conforme o fabricante), cloreto de s&oacute;dio a 0,9%. Pode conter tra&ccedil;os de antibi&oacute;tico (neomicina), fenoxietanol e formalde&iacute;do.
Na rede privada est&aacute; dispon&iacute;vel a apresenta&ccedil;&atilde;o pedi&aacute;trica (para uso at&eacute; 15, 17 ou 19 anos de idade, dependendo do fabricante) e de adultos.
Indica&ccedil;&atilde;o:
Todas as pessoas a partir de 12 meses de vida.
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
Pessoas que tiveram rea&ccedil;&atilde;o anafil&aacute;tica a algum componente da vacina ou a dose anterior.
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>Duas doses com intervalo de seis meses.</li>
<li>As sociedades brasileiras de Pediatria (SBP) e de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm) recomendam a aplica&ccedil;&atilde;o rotineira aos 12 e 18 meses de idade, ou o mais cedo poss&iacute;vel, quando a vacina&ccedil;&atilde;o n&atilde;o ocorrer nestas idades recomendadas.</li>
<li>O Programa Nacional de Imuniza&ccedil;&otilde;es (PNI) adotou, em 2016, esquema de dose &uacute;nica da vacina entre 15 meses e antes de completar 2 anos de idade.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Intramuscular.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>N&atilde;o s&atilde;o necess&aacute;rios cuidados especiais antes da vacina&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Em caso de doen&ccedil;a aguda com febre alta, a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser adiada at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Em pessoas com doen&ccedil;as que aumentam o risco de sangramento, a aplica&ccedil;&atilde;o intramuscular pode ser substitu&iacute;da pela subcut&acirc;nea.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o. Em casos mais intensos pode ser usada medica&ccedil;&atilde;o para dor, sob prescri&ccedil;&atilde;o m&eacute;dica.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>Em 10% dos vacinados ocorrem: irritabilidade, dor de cabe&ccedil;a, cansa&ccedil;o, dor e vermelhid&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Entre 1% e 10% dos vacinados apresentam perda de apetite, sonol&ecirc;ncia, diarreia, n&aacute;usea, v&ocirc;mito, incha&ccedil;o, mal-estar, febre baixa, endurecimento no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Entre 0,1% e 1% dos vacinados relatam sintomas respirat&oacute;rios, rinite, vertigem, erup&ccedil;&otilde;es na pele, dor muscular, rigidez muscular.</li>
<li>Em 0,01% a 0,1% houve diminui&ccedil;&atilde;o da sensibilidade, dorm&ecirc;ncias, coceira, calafrios.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=10" target="_blank" rel="noopener">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Hepatite A

Descri&ccedil;&atilde;o:
Proteja seus alunos. A vacina&ccedil;&atilde;o &eacute; a melhor forma de preven&ccedil;&atilde;o.
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Sua escola &eacute; promotora da sa&uacute;de, institui&ccedil;&atilde;o capaz de transformar a informa&ccedil;&atilde;o em conhecimento, incentivo e conscientiza&ccedil;&atilde;o? Ent&atilde;o vamos firmar uma parceria, n&oacute;s vamos at&eacute; a sua escola vacinar seus alunos, pois preven&ccedil;&atilde;o &eacute; atitude que se aprende desde crian&ccedil;a.
Temos interesse em firmar parcerias com todas institui&ccedil;&otilde;es de ensino como escolas, faculdades, universidades e cursinhos.
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Parceria com Escolas

Descri&ccedil;&atilde;o:
O que previne:
Varicela (catapora).
Do que &eacute; feita:
Trata-se de vacina atenuada, contendo v&iacute;rus vivos &ldquo;enfraquecidos&rdquo; da varicela, al&eacute;m de gelatina, tra&ccedil;os de neomicina, &aacute;gua para inje&ccedil;&atilde;o. N&atilde;o cont&eacute;m tra&ccedil;os de prote&iacute;na do ovo de galinha.
Indica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>&Eacute; recomendada de rotina para crian&ccedil;as com mais de 12 meses (excepcionalmente, em situa&ccedil;&otilde;es de surto, por exemplo, tamb&eacute;m para crian&ccedil;as menores, a partir de 9 meses).</li>
<li>Todas as crian&ccedil;as, adolescentes e adultos suscet&iacute;veis (que n&atilde;o tiveram catapora) devem ser vacinados.</li>
</ul>
Contraindica&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>Pessoas que tiveram anafilaxia causada por qualquer dos componentes da vacina ou ap&oacute;s dose anterior, e gestantes.</li>
<li>Pessoas com defici&ecirc;ncia do sistema imunol&oacute;gico, seja por doen&ccedil;a ou tratamento imunossupressor, devem ser consultadas por um m&eacute;dico para a indica&ccedil;&atilde;o, pois muitas vezes os danos causados pelo adoecimento &eacute; maior que o risco oferecido pela vacina.</li>
</ul>
Esquema de doses:
<ul class="ng-scope">
<li>O sistema p&uacute;blico disponibiliza uma &uacute;nica dose de varicela, na apresenta&ccedil;&atilde;o SCR-V, aplicada nas crian&ccedil;as com 15 meses que j&aacute; tomaram a primeira dose de tr&iacute;plice viral.</li>
<li>A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) e a Sociedade Brasileira de Imuniza&ccedil;&otilde;es (SBIm) recomendam duas doses da vacina varicela: a primeira aos 12 meses e a seguinte entre 15 e 24 meses de idade. Essas doses coincidem com o esquema de vacina&ccedil;&atilde;o da vacina SCR e, portanto, o uso da&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis/79-vacina-quadrupla-viral-scr-v">vacina SCR-V</a>pode ser adotado.</li>
<li>Para crian&ccedil;as mais velhas, adolescentes e adultos suscet&iacute;veis s&atilde;o indicadas duas doses com intervalo de um a dois meses.</li>
<li>Em situa&ccedil;&atilde;o de surto na regi&atilde;o de moradia ou na creche/escola, ou ainda quando h&aacute; um caso de varicela dentro de casa, a vacina pode ser aplicada em beb&ecirc;s a partir de 9 meses &ndash; essa dose aplicada antes de 12 meses ser&aacute; desconsiderada no futuro e a crian&ccedil;a dever&aacute; tomar as duas doses de rotina, conforme j&aacute; descrito aqui.</li>
</ul>
Via de aplica&ccedil;&atilde;o:
Subcut&acirc;nea.
Cuidados antes, durante e ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o:
<ul class="ng-scope">
<li>As crian&ccedil;as que usaram medicamentos imunossupressores podem ser vacinadas pelo menos um m&ecirc;s ap&oacute;s a suspens&atilde;o do uso do medicamento.</li>
<li>Crian&ccedil;as em uso de quimioterapia para tratar o c&acirc;ncer s&oacute; podem ser vacinadas tr&ecirc;s meses ap&oacute;s a suspens&atilde;o do tratamento.</li>
<li>Crian&ccedil;as que receberam transplante de medula &oacute;ssea s&oacute; podem ser vacinadas de 12 a 24 meses ap&oacute;s o procedimento.</li>
<li>Qualquer sintoma grave e/ou inesperado ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o deve ser notificado ao servi&ccedil;o que a realizou.</li>
<li>Em caso de febre, deve-se adiar a vacina&ccedil;&atilde;o at&eacute; que ocorra a melhora.</li>
<li>Compressas frias aliviam a rea&ccedil;&atilde;o no local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>Sintomas de eventos adversos graves ou persistentes, que se prolongam por mais de 24 a 72 horas (dependendo do sintoma) devem ser investigados para verifica&ccedil;&atilde;o de outras causas.</li>
</ul>
Efeitos e eventos adversos:
<ul class="ng-scope">
<li>A vacina varicela &eacute; segura em indiv&iacute;duos imunocompetentes, com taxa de eventos adversos variando de 5% a 35%. Imunodeprimidos podem apresentar eventos adversos mais intensos, embora raramente graves.</li>
<li>Em 26% dos vacinados ocorre dor no local da aplica&ccedil;&atilde;o e em 5% ocorre vermelhid&atilde;o. Em 1% a 3% podem ser observadas ves&iacute;culas pr&oacute;ximas ao local da aplica&ccedil;&atilde;o.</li>
<li>De 3% a 5% dos indiv&iacute;duos apresentam&nbsp;<abbr class="jcetooltip" data-title="Erup&ccedil;&atilde;o cut&acirc;nea.">exantema</abbr>&nbsp;pelo corpo, semelhante &agrave;s les&otilde;es causadas pela varicela, com duas a cinco les&otilde;es aparecendo entre cinco e 26 dias ap&oacute;s a vacina&ccedil;&atilde;o. J&aacute; as les&otilde;es que surgem duas ou mais semanas ap&oacute;s a aplica&ccedil;&atilde;o da vacina s&atilde;o indicativas da doen&ccedil;a provocada pelo v&iacute;rus varicela z&oacute;ster que foi adquirido antes da vacina&ccedil;&atilde;o e ficou&nbsp;<abbr class="jcetooltip" data-title="'Guardado'. Incuba&ccedil;&atilde;o &eacute; o tempo decorrido desde a exposi&ccedil;&atilde;o a um agente causador de doen&ccedil;a - v&iacute;rus ou bact&eacute;rias, por exemplo - at&eacute; a manifesta&ccedil;&atilde;o dos primeiros sintomas da doen&ccedil;a.">incubado</abbr>.</li>
</ul>
Fonte:&nbsp;<a href="http://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas-disponiveis?start=30">Fam&iacute;lia SBIM</a>

Clinicare Medicina e Vacinas